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Newsletter de décembre 2018

Au sommaireNL2018 12

Innover pour mieux réguler la prise en charge
Activités et perspectives de la CNRIPH et des comités d’éthique
Evaluation clinique pré et post mise sur le marché : des exigences renforcées
Des RIPH de la loi Jardé aux investigations cliniques du règlement 2017/745 sur les DM
Quelles études pour quels objectifs ? 
      - Les études impliquant la personne humaine (RIPH)
      - Les études sur bases de données existantes (études Non RIPH)
La politique de la HAS sur l’évaluation de l’innovation des DM
• Comment réussir son étude clinique en collaboration avec une CRO ?
• Impact du RGPD sur la mise en oeuvre des études cliniques

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