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20180322 mail

Les objets connectés ont envahi nos vies mais aussi les essais cliniques et épidémiologiques. Plus de 20 % des études cliniques comprendraient un ou plusieurs IoT en 2020. Des cohortes prospectives adoptent des objets connectés par dizaines et des médicaments reçoivent même un agrément sur la base d’étude 100 % web.

Quelles expertises sont nécessaires à l’intégration d’objets connectés aux études cliniques ? Quels bénéfices pour les patients ? Quelle méthodologie doit-on mettre en exergue ?

Les capteurs environnementaux, auto-portés et les capteurs d’automesure : Quelle définition ? Sont-il bien acceptés par les patients ? Quels usages ont-ils modifiés ? Comment les déployer ? Quels sont les écueils de mise en place de ces aspirateurs de données ? Au sein des études cliniques et des études observationnelles ?

Après une première session en mars 2017 qui présentait un panorama des IoT en santé et le cadre réglementaire en pleine évolution, le groupe de travail Données de Santé en Vie Réelle de l’AFCROs revient avec un deuxième volet sur les aspects pratiques de l’intégration d’objets connectés aux études de santé.

Au programme de ce petit déjeuner, un éventail de cas pratiques à travers les études de prévention primaire et secondaire, au sein d’études de vie réelle et au sein d’études cliniques. Une synthèse sera présentée par un grand témoin du monde de la santé.

Inscription en ligne 

                     Programme

8h00-08h30  Accueil petit déjeuner & networking

8h30-08h45  Introduction

8h45-10h00  Présentations & échanges avec : 

  • Rémy Bonnasse, dirigeant et co-fondateur de DietSensor Inc.
  • Samir Medjebar, Directeur Business Development de BioSerenity
  • Pr Jean-Marc Tréluyer, Chef du pôle Recherche Clinique Paris Descartes Cochin Necker

10h00-10h30 Questions Réponses

10h30-10h55  Synthèse par David Guez, directeur de WeHealth by Servier, responsable de l'e-santé chez Servier

10h55- 11h00 Conclusion

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