PRA
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Tour So Ouest |
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PRA est l’un des leaders mondiaux en matière de sociétés de recherche sous contrat globales, par ses revenus, offrant des services sous-traités de développement clinique aux industries biotechnologiques et pharmaceutiques. La plateforme globale de développement clinique de PRA comprend environ 70 bureaux à travers l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie, l’Amérique Latine, l’Afrique du Sud, l’Australie et le moyen Orient et compte environ 12.000 employés dans le monde. Depuis l’an 2000, PRA a effectué environ 3.300 essais cliniques à travers le monde et a travaillé sur plus de 100 médicaments commercialisés dans plusieurs domaines thérapeutiques. En outre, PRA a participé aux essais pivots ou de soutien qui ont conduit à l'approbation par la US Food and Drug Administration ou à l'approbation réglementaire internationale de plus de 60 médicaments.
PRA possède une expertise thérapeutique dans les domaines qui sont parmi les plus importants dans le développement pharmaceutique, y compris l'oncologie, le système nerveux central, l'inflammation et les maladies infectieuses. PRA estime qu'elle fournit à ses clients l'une des offres les plus flexibles de services de développement clinique, comprenant à la fois des services traditionnels à base de projet pour les phases de I à IV, ainsi que des services sous-traités intégrés et fonctionnels. PRA a investi dans l’informatique médicale et les technologies cliniques visant à améliorer l'efficacité et la prévisibilité des études et à fournir une meilleure transparence aux clients tout au long de leurs processus de développement clinique.
Pour en savoir plus sur PRA, nous vous invitons à vous rendre sur www.prahs.com.
Mots-clés: Phase 1, étude post-inscription, études de soins courants, études épidémiologiques, études pharmaco-économiques, Phase 2, Phase 3, Phase 4, Etudes de marché, Sondages, Economie de la Santé, Marquage CE, Rédaction médicale, Monitoring sur site, Monitoring central, Monitoring biologique, TECs, Data Management, Statistiques, Expertise Méthodologique, Audit, Gestion de la pharmacovigilance, Promoteur d'étude, e-CRF, CTMS, Logistique de transports biologiques, Conditionnement de médicaments, Packaging et acheminement de produits, Recrutement, Formation investigateurs, Relations Publiques, Médicament, Dispositif Médical, Biotechnologies, Affaires Règlementaires
