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ICTA 2016

11 Rue du Bocage
21121 Fontaine-lès-Dijon 

 www.icta.fr

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En R&D clinique, l'objectif qui éclipse tous les autres, c’est d’abord la mise à disposition aux autorités de santé d’un traitement affichant une plus-value scientifique et un intérêt économique suffisant, sans quoi rien n’est possible.
L’autre objectif est de sécuriser les actionnaires et les organismes de prêt quant à un retour sur investissement à même de satisfaire les ambitions déclarées.
Privilégier ces objectifs suppose concevoir et réaliser dans les meilleurs délais les études cliniques à même de définir l’identité du produit.
ICTA vous donne accès à 35 ans d’expérience très concrète en R&D clinique : études exploratoires de phases I, IIa, études confirmatoires de phases IIb, III, études de phase IV et ATU.
ICTA vous fait aussi accéder aux études en vie réelle (RWE), qu’elles visent à nourrir les choix stratégiques ou étudier le comportement du produit d’intérêt en vie réelle et ainsi répondre aux attentes des autorités de tutelle.
ICTA vous permet ainsi de bénéficier d’un partenariat à la fois solide et réactif avec une prestation systématiquement fixée au niveau requis, garantissant la réalisation des objectifs contractés avec la qualité et les délais.
N’hésitez pas à nous consulter pour tout conseil ou toute réalisation d’étude clinique ou plan de développement, que le produit soit une molécule active issue de la chimie, de la biotechnologie ou de la thérapie génique ou qu’il s’agisse d’un dispositif médical pour lequel les autorités exigent aujourd’hui une expertise clinique de qualité.
ICTA est une CRO européenne full-service possédant un leadership international avéré en R&D clinique intégrant conception, prise en charge, gestion et valorisation biostatistique des études.
Faire confiance à ICTA, c’est se donner l’accès aux services d’une CRO avec une vraie expérience du développement international, que l’étude clinique se déroule en approche clinique, adaptive ou bayésienne.

Pour plus de détails : http://www.icta.fr

Mots-clés: Phase 1, étude post-inscription, études de soins courants, études épidémiologiques, études pharmaco-économiques, Phase 2, Phase 3, Phase 4, Rédaction médicale, Gestion de projet, Logistique, Call center, Monitoring sur site, Monitoring central, Monitoring biologique, TECs, Data Management, Statistiques, Expertise Méthodologique, Gestion de la pharmacovigilance, e-CRF, CTMS, Formation investigateurs, Type d'étude, Médicament, Dispositif Médical, Biotechnologies

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