La régulation européenne (AI ACT) mais aussi internationale (US, Canada, Chine, Arabie Saoudite, et celles qui vont suivre) est un véritable choc règlementaire et va impacter les business modèles, la compétence des équipes de recherche clinique et la conception même des essais et des process.

Résumé de l’entretien croisé avec Hubert Méchin, Président des Entreprises de la Recherche Clinique (AFCROs) et Nathalie Beslay, avocate, experte de ces sujets.

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