Médiathèque
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Dans le numĂ©ro de mars/avril de DeviceMed, Carla Lippens, membre du groupe de travail Dispositifs MĂ©dicaux, rappelle comment le RDM dĂ©finit les modalitĂ©s d’enregistrement et de notification des effets indĂ©sirables et donne des conseils pour permettre de satisfaire ces obligations.