Le monde de la recherche en santé dispose aujourd’hui de très nombreuses sources de données – au niveau national avec le SNDS (Système National des Données de Santé), ou plus localement via des registres, des établissements de santé ou des entrepôts de données -, et doit faire face à la nécessité de développer des outils analytiques toujours plus adaptés et plus performants pour exploiter au mieux ces données. Créer ces outils analytiques est désormais un enjeu majeur, notamment pour la détection de signaux épidémiques, pour la pharmacovigilance, l’accès au marché des médicaments ou des dispositifs médicaux, ou encore le développement d’outils d’aide à la décision destinés à la pratique médicale. Cette démarche est au croisement de l’épidémiologie telle qu’elle existe depuis des décennies et des méthodes innovantes dites d’Intelligence Artificielle (IA). Au-delà de l’image parfois médiatique de l’IA, il est important de cerner comment ces techniques apportent en pratique de nouvelles réponses au regard de l’épidémiologie plus classique et établie, et les nouvelles perspectives qu’elles ouvrent. C’est avant tout une façon différente d’utiliser des données, notamment si elles sont volumineuses.
Hubert Méchin, Président de l’AFCROs, représentera notre association, jeudi prochain à la 4ème Rencontre Phases Précoces en Cancérologie lors de la Table Ronde Essaiscliniques 2030, la révolution des nouvelles technologies.
Nouveaux designs, data base clinico-génomique et bras synthétiques, IA,
outils connectés, innovations dans le monitoring…
– Quels enseignements clés des résultats de l’enquête du Leem de mars 22 sur « les essais cliniques en 2030 » ?
– Initiative INCa 2022 : comment optimiser la recherche clinique en cancérologie ?
– Quelles recommandations d’application venant de EMA pour les points en rapport avec la décentralisation/dématérialisation des essais cliniques ?
Débat animé par : Fabrice Barlesi, Directeur général de Gustave Roussy, Villejuif et Nicolas André, Professeur en oncologie pédiatrique et vice-président délégué recherche-santé AP-HM, Marseille
Avec la participation de :
• Emmanuel Bacry, Directeur scientifique du Health Data Hub
• Pierre-Henri Bertoye, président du CNRIPH et coordinateur du groupe de travail
France pour EMA sur les essais décentralisés et outils de dématérialisation,
• Béatrice Fiquet, Directrice médicale onco-hématologie , Laboratoire Amgen
• Marco Fiorini, Directeur général de la Filière Intelligence Artificielle & Cancer
(FIAC)
• Laetitia Gambotti, Responsable département Recherche Clinique à l’INCa
• Hubert Méchin, Président de l’AFCROs
Bienvenue à Calypse Consulting qui a rejoint l’AFCROs en octobre.
Calypse est une CRO qui gère en interne différents projets interventionnels et observationnels, couvrant la totalité des domaines thérapeutiques, pour le compte de différents laboratoires (médicament et dispositif médical).
La forte expertise de leurs équipes composées d’un directeur médical, de plusieurs chefs de projets, d’ARCs, de data managers et statisticiens, permet à Calypse de prendre en charge des études en full-package ou à la carte (solution sur-mesure).
Les groupes de travail Réglementaire CNIL/RGPD et Essais Cliniques Décentralisés vous invitent à les rejoindre vendredi 25 novembre 2022 à partir de 08h45 autour de cafés et viennoiseries pour échanger entre parties prenantes sur les solutions possibles de econsent et rSDV.