Comment naviguer dans ce nouveau cadre réglementaire ? Comment s’assurer qu’un DM-DIV répond aux normes applicables en matière de sécurité et de performance ?
Continue readingEvaluer les performances d’un diagnostic in vitro
CR CODIR – 2025-10
CR CODIR – 2025-09
CR CODIR – 2025-07
CR CODIR – 2025-06
CR CODIR – 2025-05
xShare Open Call 2025 – Free EUCROF webinar – 10 November 2025
cette note a pour objectif d’apporter des éléments de réponse sur les exigences réglementaires et les bonnes pratiques à adopter pour recueillir le consentement aux activités décentralisées d’un essai clinique.
Continue readingPublication d’une note sur le consentement par notre Groupe de Travail Essais Cliniques Décentralisés
cette note a pour objectif d’apporter des éléments de réponse sur les exigences réglementaires et les bonnes pratiques à adopter pour recueillir le consentement aux activités décentralisées d’un essai clinique.
Continue readingProtéger les participants aux recherches, garantir la solidité des résultats
Le site Notre Recherche Clinique vous propose un dossier thématique sur la vigilance des essais cliniques.
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