Comment naviguer dans ce nouveau cadre réglementaire ? Comment s’assurer qu’un DM-DIV répond aux normes applicables en matière de sécurité et de performance ?
Continue readingNouvel article : Investigations cliniques et transparence
L’AFCROs apporte son expertise à la consultation européenne sur le Biotech Act pour renforcer la compétitivité de la recherche clinique
L’AFCROs a activement
contribué à la consultation publique de la Commission européenne, apportant son expertise et favorisant la
coopération avec les acteurs des filières medtech, biotechnologies, académiques et instances de tutelle, tant
au niveau national qu’européen via la Fédération Européenne des CROs (EUCROF)
L’AFCROs partenaire du Health&Tech Summit 2025 à Marseille |16-17 déc 2025
