Colloque Données de santé en vie réelle
Le colloque Données de Santé en vie réelle est organisé par le groupe de travail RWD de l’AFCROs.
La 18ème édition du colloque se tiendra le mardi 16 juin 2026 en présentiel,
à Comet Bourse, Paris.
La journée sera organisée en deux tables rondes et accompagnées de deux sessions de communications orales.
Les participants peuvent également consulter les posters affichés.
Membres du Comité Scientifique :
Alain Bernard (ex-CNEDiMTS) Laurent Filleul (Santé publique France), Sophie Houzard (INCA), Camille Thomassin (Haute Autorité de Santé), Philippe Tuppin (CNAM), Stéphanie Decoopman (CHU de Rouen), Julien Mancini (Inserm), Isabelle Borget (Gustave Roussy), Stéphane Fiévez (Pfizer), Anne Josseran (resmed), Delphine Pertus (LEO Pharma), Marie Pierrès (Johnson & Johnson), ainsi que 4 représentants du groupe de travail RWD de l’AFCROs : Xavier Ansolabehere (Clinityx), Françoise Bugnard (stève consultants), Sophie Larrieu (Horiana) et Lise Radoszycki (Carenity).
Le comité scientifique est présidé cette année par Lise Radoszycki.
Appel à abstracts
Les auteurs sont invités à soumettre des propositions de communication sous forme d’un résumé. Les abstracts reçus seront examinés par le Comité scientifique qui jugera de la qualité scientifique du texte, la qualité rédactionnelle et l’originalité du travail.
Les communications retenues par le comité scientifique seront distinguées en :
- exposé oral,
- poster commenté,
- poster affiché.
📰 Les communications retenues seront publiées dans un numéro spécial du Journal of Epidemiology and Population Health (telles que soumises) à condition que l’auteur principal se soit acquitté de ses droits d’inscription au colloque.
📈 Thèmes :
Tous les thèmes en rapport avec les données de santé en vie réelle peuvent être soumis : évaluations de médicaments ou dispositifs médicaux, outils/objets/applications, programmes de e-santé, télémédecine, étude sur base de données administratives… réalisées à l’initiative d’un industriel ou à la demande des autorités de santé.
Vous enregistrerez votre communication dans l’une des 4 catégories suivantes (type de recueil de données) : Données primaires, données secondaires / mixtes (chaînages…), méthodologie innovante, Revue systématique / Méta-analyses d’études en vie réelle,autre.
Vous préciserez dans l’abstract le domaine thérapeutique : 1- Oncologie 2- Infectieux 3- Neuropsychiatrie 4- Cardio-pneumo-métabolique 5- Hépato-gastro 6- Dermatologie et ostéo-articulaire 7- Gynéco-obstétrique / uro-néphro 8- Maladies rares 9-Autre.
⏰ Date limite des soumissions :
Jusqu’au 27 mars 2026 à minuit.
📤 Dépôt des abstracts : https://www.openconf.org/dsvr2026/
⚠ Instructions aux auteurs :
Les abstracts ne devront pas dépasser 3500 caractères (espaces compris).
Instructions à télécharger ICI
Programme
08.30 – Accueil des participants
09.00 – Ouverture du Colloque & Mot de bienvenue par Lise Radoszycki, Présidente du Comité Scientifique
09.15 – Table ronde n°1
Les données de vie réelle sont-elles vraiment représentatives de la vraie vie ?
animée par Manon Belhassen
Les données de vie réelle (RWD) sont censées refléter la diversité des patients et des pratiques médicales. Pourtant, de nombreuses populations restent sous-représentées dans les bases de données et les études :
- patients âgés et polypathologiques,
- personnes atteintes de comorbidités lourdes ou de handicaps,
- populations socio-économiquement défavorisées,
- minorités géographiques, culturelles ou ethniques,
- enfants et adolescents, souvent exclus des registres.
Cette sous-représentation conduit à une vision biaisée de l’efficacité et de la tolérance des traitements, et peut accentuer les inégalités en santé.
Or, avec l’essor des registres, entrepôts de données et études observationnelles, il existe une opportunité d’élargir la recherche pour qu’elle devienne plus inclusive, équitable et représentative de la vraie vie.
Objectifs de la table ronde :
- Identifier les angles morts actuels dans la collecte et l’analyse des données de vie réelle.
- Discuter des solutions méthodologiques et organisationnelles pour mieux intégrer les patients vulnérables (stratégies de recrutement, ajustements statistiques, liens entre sources de données).
- Partager des expériences réussies d’études intégrant des populations souvent invisibles.
- Explorer l’impact sociétal : comment une meilleure représentativité peut améliorer la prise en charge, l’évaluation et l’équité en santé.
10.20 – Session posters commentés (4 x 3 min)
10.35 – Pause-café (networking et lecture des posters)
11.05 – Communications orales (4 x 15 min)
12.05 – Remise des Prix « Meilleur poster commenté » et « Meilleure com’ orale »
12.10 – Déjeuner
14.00 – Table ronde n°2
Évaluer les DMN : vraies spécificités méthodologiques ou exacerbation des difficultés classiques des DM ?
animée par Audrey Lajoinie
Les échanges s’articuleront autour de plusieurs questions clés :
- Quel niveau de preuve est attendu pour le remboursement d’un DMN en France ?
- Quelles sont les principales critiques formulées par la HAS sur les études soumises dans les dossiers ?
- La démonstration d’un bénéfice clinique est-elle indispensable, ou un impact organisationnel peut-il constituer un critère principal suffisant, et sous quelles conditions méthodologiques ?
- Comment expliquer que certains dispositifs accèdent au marché dans d’autres pays mais rencontrent des difficultés lors de leur évaluation en France ?
15.05 – Session posters commentés (4)
15.20 – Pause-café
15.50 – Communications orales (4)
16.50 – Remise des Prix « Meilleur poster commenté » et « Meilleure com’ orale »
17.00 – Mot de clôture
Inscription
Une préinscription (réservation) doit impérativement être réalisée en suivant les instructions à l’écran.
Le paiement peut être réalisé :
- soit en fin d’inscription par Carte Bancaire (paiement sécurisé), votre inscription définitive vous sera notifiée par un courriel avec la facture jointe.
- soit en différé par virement bancaire : envoyez un courriel à colloquedsvr@afcros.com en précisant votre(vos) référence(s) de réservation et/ou le(s) nom(s) des personnes concernées, son (leur) adresse email et l’adresse de facturation (et le n° de bon de commande le cas échéant).
Jusqu’au lundi 2 juin 2025 | à partir du mardi 3 juin 2025 | |
|---|---|---|
Membres (ADELF, AFCROs) | 330 € HT / 396 € TTC | 390€ HT / 468 € TTC |
Non membres | 400 € HT / 480 € TTC | 460 € HT / 552€ TTC |
Etudiants / demandeur d’emploi | 150 € HT / 180 €TTC | 170 € HT / 204 € TTC |
Tarif groupe (à partir de 5 inscrits)
Membres (ADELF, AFCROs) | Non membres | |
|---|---|---|
Prix par personne | 300 € HT / 360 € TTC | 330 € HT / 396€ TTC |
Les droits d’inscription comprennent : l’accès au colloque pour la journée, les pauses et le déjeuner.
Attention : L’inscription ne sera effective qu’à réception du règlement et vous sera notifiée par email.
→ Toutes les personnes présentant une communication (orale ou poster) devront avoir acquitté leur inscription.
→ Les participants au colloque prennent en charge leur hébergement et leurs déplacements.
→ Annulation : seules les annulations signifiées par écrit jusqu’au 23 juin 2025 seront prises en compte, après le 23 juin 2025 aucun remboursement ne sera effectué, les participants pourront néanmoins se faire remplacer.
Mardi 16 juin 2026
de 9H - 17H
Infos pratiques
Comet Bourse
35 rue Saint-Marc
75002 Paris
Accès
Metro
Parking
31b Rue Vivienne