L’entrée en application du nouveau Règlement européen des dispositifs médicaux le 26 mai prochain va modifier la marche à suivre en termes de matériovigilance lors d’une investigation clinique. Deux experts de l’AFCROs nous détaille ces évolutions.

Le point avec Nadia Zenasli et Christophe Grenot membres du groupe de travail Dispositif Médical de l’AFCROs.