Dans cet article publié dans le numéro mai-juin de DeviceMed, Lisa Oukaci et Nicolas Pagès, membres du groupe de travail Dispositifs Médicaux l’AFCROs, se penchent sur les nouveaux types de données cliniques demandés par les autorités pour poursuivre l’évaluation d’un dispositif médical (DM) tout au long de son utilisation. Une évolution qui peut s’appuyer sur les avancées technologiques mises en œuvre dans la collecte et l’exploitation de ces données.

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