Dans le numéro de juillet/août 2023 de DeviceMed, Cécile Bultez & Laure Morsiani, membres du groupe de travail Dispositif Médical, expliquent quelques principes de base du Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC) ou Post Market Clinical Follow-up (PMCF).
Elles font un focus sur le domaine de la cardiologie interventionnelle qui a défini des critères uniformes d’évaluation de la performance et de la sécurité de ses Dispositifs Médicaux, avec l’exemple du stent.
Rôle de l’hôpital, attentes des promoteurs industriels, règlementation, participation des patients, mais aussi avenir de la recherche clinique et développement des essais cliniques décentralisés… Florence Favrel-Feuillade et Soizic Courcier nous livrent leurs points de vue sur la recherche clinique.
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Investigations cliniques à des fins de R&D : deux industriels sont venus partager leur expérience lors de la Journée de la Recherche Clinique 2023
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Au sommaire :
– Réutilisation des données de santé en vie réelle dans les études cliniques décentralisées
– Promouvoir les métiers de la Recherche Clinique
– Colloque de Données de Santé en vie réelle – mardi 20 juin 2023
– EUCROF News
Dans cet article, Alexandre Malouvier et Lise Radoszycki, membres du groupe de travail RWD de l’AFCROs, vous proposent d’examiner les concepts clés qui permettent de réutiliser les données de vie réelle et les enjeux de cette réutilisation pour la recherche clinique.
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𝗠𝗲𝗿𝗰𝗿𝗲𝗱𝗶 𝟮𝟲 𝗔𝘃𝗿𝗶𝗹 | 🕡 𝟭𝟴𝗵𝟯𝟬 – 𝟮𝟬𝗵
𝟰 adhérents de l’AFCROs partageront leurs expériences et leur point de vue lors d’un wébinaire organisé par BiotechnoSUD & Réseau Biotechno
Retrouvez les interventions de nos adhérents lors de wébinaires de présentation des métiers de la Recherche Clinique sur notre page « Travailler en CRO ».
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Au sommaire : article du groupe de travail DM Early access pathway in France: all you want to know AFCROs annual clinical research barometer Colloque Données de santé en vie réelle…
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𝗠𝗲𝗿𝗰𝗿𝗲𝗱𝗶 𝟮𝟲 𝗔𝘃𝗿𝗶𝗹 | 🕡 𝟭𝟴𝗵𝟯𝟬 – 𝟮𝟬𝗵
𝟰 adhérents de l’AFCROs partageront leurs expériences et leur point de vue lors d’un wébinaire organisé par BiotechnoSUD & Réseau Biotechno
Dans le numéro mars-avril de DeviceMed , Céline Fabre donne des clés pour choisir la méthode statistique la mieux adaptée pour l’évaluation clinique d’un Dispositif Médical.
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