MARGAUX

MARGAUX
  • Expertise en pharmaco épidémiologie et méthodologie des études–
  • –Focus sur le post-AMM et l’accès au marché

Analyse et rédaction médicale : 

  • Recherche et synthèse bibliographique
  • Elaboration de synopsis de protocole et argumentation
  • Rédaction de rapport clinique et épidémiologique selon guidelines ENCePP ou recommandations ICH
  • Préparation et soumission d’abstracts pour congrès nationaux ou internationaux
  • Prise en main de publications pour revues à comité de lecture

Activité de conseil :

  • Analyse stratégique de la demande d’étude et proposition de réponse :
    • Etude de la recevabilité pour les Autorités selon les données disponibles
    • Orientation stratégique et méthodologique
  • Création et animation de comités scientifiques
  • Accompagnement sur la conduite opérationnelle des études

Assistance – Gestion de projet : 

  • Elaboration du cahier des charges de gestion de l’étude pour les CROs
  • Accompagnement dans le processus de choix d’un prestataire jusqu’à la décision technique et financière
  • Gestion de la relation avec le prestataire
  • Possibilité d’accompagnement du prestataire tout au long du projet

Kelly OCG

Kelly life sciences consulting :

Kelly life sciences consulting est une société de prestation de services pour l’ensemble des industries de santé.

Nos collaborateurs, experts dans les différents métiers scientifiques, vous accompagnent dans la réalisation de vos projets tout au long du développement d’un médicament et produit de santé et de son évaluation.

La qualité de notre prestation est garantie par notre certification ISO 9001-2008

A propos de KellyOCG :

Kelly life sciences consulting est une division de

KellyOCG est l’un des leaders mondiaux des solutions de gestion de talents qui propose des prestations telles que CWO (contingent workforce outsourcing), RPO (recruitment process outsourcing), BPO (business process outsourcing).

Nos prestations :
    

 INSOURCING  • Mise à disposition de nos experts au sein de votre service • Suivi et management par nos chefs de projets
 OUTSOURCING • Mise à disposition de nos experts au sein de Kelly • Comité de pilotage entre le client et Kelly
 FSP • Functional Service Provider
• Gestion complète d’une fonction au sein de votre entreprise

Nos domaines d’intervention:                                                                                              

• Industrie pharmaceutique• Recherche Clinique• Chimie• Cosmétique• Biotechnologie• Nutrition• Dispositif médical et diagnostic

Notre expertise fonctionnelle

Nous intervenons dans la mise à disposition de profils scientifiques : Techniciens, Ingénieurs, Docteurs (pharmacie, médecine ou sciences) notamment dans les domaines suivants :

: : : Recherche Clinique : : : Biométrie : : : Pharmacovigilance : : : Assurance Qualité : : : Affaires Réglementaires : : : Affaires Médicales : : : Information Médicale : : : Développement Industriel

Bénéficiez de notre expertise

Dans le cadre de notre activité, nous suivons l’évolution du marché de l’emploi scientifique et de ses nouveaux métiers.

Nous assurons une activité de sourcing permanente pour identifier de nouveaux talents.

Nous vous apportons un conseil personnalisé dans l’analyse de votre besoin en prestation de service afin de vous proposer les meilleurs profils.

Nous contribuons ainsi au succès de vos projets en vous appuyant sur notre double expertise (Scientifique et Ressources Humaines

                Contactez-nous

                Paris

                31-33 rue Mogador – 75009 Paris

Anthony Collins – Business Unit Manager

                anthony.collins@kellyocg.com

                01 80 49 15 89

                Nathalie Amar- Business Developer

                nathalie.amar@kellyocg.com

                01 80 49 15 92

                www.ls.consulting@kellyocg.com

ITEC

ITEC Services est l’une des toutes premières CRO française et indépendante fondée en 1984 et qui a intégré en Février 2019 le groupe Excelya. Excelya compte plus de 450 collaborateurs et intervient sur l’ensemble des métiers de la recherche clinique. Le groupe propose trois modes d’intervention : Délégation de compétences / Plateformes / Full Service. Excelya se distingue par son ambition de l’excellence et un fort esprit d’entreprise.

ITEC Services est spécialisée dans la prise en charge :

  • des études cliniques interventionnelles (IS),
  • des études à risques et contraintes minimes et non interventionnelles (NIS),
  • des ATU nominatives et de cohorte,
  • des RTU,
  • des évaluations concernant l’analyse des bases de données médico-administratives,

en France, en Europe et à l’International.

Notre Expertise est reconnue depuis plus de 35 ans en Recherche Clinique : forte expertise méthodologique, médicale, réglementaire et opérationnelle dans les domaines des médicaments et des dispositifs médicaux.

Nous garantissons un très fort engagement professionnel pour assurer :

  • La sécurité des patients et de leurs données,
  • L’intégrité des données,
  • La conformité à la réglementation applicable, aux procédures opératoires standards, au protocole clinique, au cahier des charges et au contrat.

Nous avons une Organisation solide et mature :

  • Système de Management de la Qualité (SMQ) certifié ISO 9001 depuis 1997.
  • Système de Management de la Sécurité de l’Information (SMSI) conforme à la norme ISO 27001 depuis 2015.
  • Un équipement professionnel performant, entretenu et conforme aux exigences du 21 CFR Part 11 et européennes.

IQVIA

Quintiles est le leader mondial des sociétés prestataires de services cliniques à l’Industrie Pharmaceutique, aux Sociétés de Biotechnologie et de dispositifs médicaux.
En France, près de 750 collaborateurs travaillent en étroite collaboration avec les 70 autres filiales Quintiles à travers le monde.
Nous aidons nos partenaires à développer leurs produits et à les commercialiser en leur offrant tous les services possibles de la phase I à la phase IV.

EURAXI PHARMA

A VOTRE SERVICE DEPUIS 1986

EURAXI est une des plus anciennes CRO full services Française. Nous sommes agréés au Crédit Impôt Recherche.

Nous avons géré plus de 1 000 essais cliniques incluant aussi bien les phases de développement I à III, le péri lancement III-B et IV ainsi que des études non interventionnelles et observationnelles et des registres.

Nous avons géré plus de 14 000 investigateurs hospitaliers et libéraux.

Membre d’un réseau de CROs internationales, nous répondons aussi à vos projets internationaux.

Notre force réside dans notre longue expérience qui nous procure une grande souplesse d’adaptation à vos besoins sur l’ensemble de nos métiers et dans un très large spectre de pathologies.

Nos services intégrés comprennent tous les métiers dédiés à la Recherche Clinique :

  • Nous disposons de notre propre réseau d’ARC régionalisées séniors et d’un important réseau de TEC et STUDY NURSES.
  • Notre service biométrie répond aussi bien à vos besoins de REDACTION MEDICALE qu’à ceux en DATA-MANAGEMENT, STATISTIQUE et SAISIE de données.
  • Cellule dédiée aux ATU et RTU
  • PHARMACO ET MATERIO VIGILANCE
  • Service REGLEMENTAIRE
  • Equipe dédiée aux DISPOSITIFS MEDICAUX

DEFI ORTHO

DEFI ORTHO est une société de consulting en Orthopédie et plus spécifiquement en Prothèse de hanche et de genou. Ses activités de conseil concernent tout l’environnement de ces implants en   marketing, vente, règlementaire et  étude clinique. DEFI ORTHO peut vous soutenir dans différentes étapes d’études cliniques comme  la rédaction de protocole, sa mise en place, le remplissage et l’enregistrement des fiches cliniques papier ou e- CRF et l’élaboration de rapport clinique.

CRYOPDP

CRYOPDP is the first choice courier for Life Sciences and Healthcare industries with more than 25 years of experience. Which has as its mission to improve the health of people around the world by providing global innovative temperature-controlled logistics solutions to the Clinical Research and Cell & Gene Therapy communities.

The company designs tailor-made solutions to secure the logistics of clinical trials and R&D samples, thanks to a team of temperature controlled logistics experts and all the entities strategically located around the world.

As the key reference partner in terms of customised, flexible and reliable logistic solutions our focus is on being one of the leading global players within Life Sciences and Healthcare temperature-controlled logistics.

Let’s find the best solution together! #DiscoverCRYOPDP at cryopdp.com

Cemo

CEMO, partenaire de vos essais cliniques (phase I-IV, cosmétique et produits d’hygiène), met à votre disposition :

Un Etablissement Pharmaceutique (Capacité de stockage 3 000m3)

• Distribution des Médicaments Expérimentaux (Importation, stockage, distribution, retours, réconciliation, et destruction des médicaments pour essais cliniques)
• Stockage sécurisé à long terme des Reserve Samples

Un Service « Phlébotomie »

• Conception et organisation de vos projets
– Etude de faisabilité et audit technique des protocoles
– Conception et mise en place des protocoles biologiques et des documents de travail
– Monitoring logistique des centres investigateurs
– Assistance technique : support Investigateurs / Préleveurs / Patients
• Gestion du contact patient et prise en charge des examens para-cliniques
– Mise en place de réseau de personnels de santé (laboratoire, infirmiers, cardiologues,…)
– Mise à disposition de personnels sur site
– Gestion informatisée et organisation des visites (radiologie / prélèvement / ECG / pédiatrie…)
– Suivi quotidien des relations Patients / Investigateurs / Préleveurs
– Prise en charge des déplacements et frais patients,
– Centralisation administrative des réseaux (contrats, honoraires,…)
• Suivi des essais
– Rédaction de rapports techniques et logistiques
– Visites de centres
• Assurance Qualité
– SOP définies par notre assurance qualité ou selon les spécifications du Promoteur
– Mise en place et formation aux procédures

Un Service « Logistique »

• Transport de matériel biologique Worldwide
– Température ambiante ou contrôlée
– Prise en charge des échantillons infectieux
– Respect des réglementations internationales (IATA, ADR, …)
– Partenariats avec transporteurs nationaux et internationaux
– Suivi informatisé des approvisionnements et des envois
• Sélection des transporteurs
– Selon les contraintes de rapatriement (disponibilité du centre, résultat du transporteur sur la destination, étude de coût…)
• Logistique des matériels d’étude
– CRF, dossiers médicaux, matériel médical,…
• Mise à disposition de matériel (Location / Vente)
– Centrifugeuse, congélateur, fax, matériels médicaux divers,…
• Tri / Archivage sécurisé / Réexpédition d’échantillons biologiques
• Stockage moyen et long terme d’échantillons biologiques (enceintes monitorées -30/-80°C/Azote)
• Production et distribution de kits de prélèvement et de transport à façon
• Destruction d’échantillons (certificat de destruction)

Un Service de coordination de la Biologie Centralisée

• Examens
– Bactériologie, hématologie, coagulation, biochimie, drug screnning, mycologie, parasitologie, virologie, endocrinologie, immunologie, cytologie, toxicologie, …)
– Tests ésotériques, Bioanalyses
• Data Reporting (Présentation des résultats au format du Promoteur, Transfert électronique, …)

Mais aussi …

• Conseil et Expertise des Etudes Cliniques
• Formation à la logistique des essais
• Gestion globale des projets
• Salon de la Logistique des Essais Cliniques
• Membre de l’AFCROs

Axiodis

Axiodis

Axiodis-CRO, des consultants intervenant dans différents domaines thérapeutiques pour vos projets de Data Management

  • Pilotage étude
    • Suivi des réglementations et Procédures Opératoires Standards
    • Coordination des intervenants projet
    • Rédaction des documents DTM (CRF annoté, Plan de validation, define.xml)
    • Respect du planning et des délais
  • Data Management – CDISC
    • Validation des données (gestion des queries)
    • Codage des termes médicaux (MedDRA, WhoDrug)
    • Normalisation / Validation du modèle CDISC-SDTM
    • Contrôle qualité, Traçabilité, Gel de base
  • eCRF – SaaS
    • Solution saisie des données en ligne
    • Spécification formulaire de saisie XML
    • Design / Conception CRF
    • Contrôles automatisés (saisie, queries)
    • Audit trail

…nos experts en Statistique définissent et réalisent vos analyses

  • Etudes cliniques et épidémiologiques
    • Calcul du nombre de sujets
    • Rédaction de la partie statistique du protocole
    • Plan d’analyse statistique
    • Participation à la revue des données
    • Analyse statistique
    • Rédaction du rapport aux normes ICH
  • Méthodologie
    • Randomisation par bloc, centralisée/stratifiée, minimisation
    • Analyse descriptive
    • Groupes parallèles, cross-over…
    • Régression linéaire, logistique
    • ANCOVA, Mesures répétées
    • Analyse de survie
    • Meta-Analyses
  • Qualité
    • Analyse de risque
    • Double programmation
    • Traçabilité, define.xml
    • Suivi des Procédures Opératoires Standards
    • SAS Clinical Standard Toolkit
    • Modèle de soumission CDISC-AdAM
    • Dépôt FDA/EMA