Petit-dej'
Des études observationnelles avec des données standardisées : le format OMOP
Pour accroitre leur potentiel d’utilisation, les bases de données peuvent être standardisées vers des modèles reconnus à l’échelle internationale et largement utilisés, comme l’OMOP-CDM, les rendant ainsi interopérables avec d’autres bases de données car partageant la même structure et utilisant les mêmes terminologies.
En France, plusieurs bases de données ont été ou sont en cours de traduction au format OMOP, que ce soient des dossiers médicaux hospitaliers, des dossiers médicaux de médecine générale, ou le SNDS.
Ces transformations ouvrent de nouvelles perspectives de collaborations internationales.
Au cours de ce petit-déjeuner nous aborderons les questions suivantes :
- Qu’est-ce qu’un « Common Data Model » : quelle place dans la chaine de valeur de la donnée (notamment pour l’EMA) ?
- Comment transformer une base de données au format OMOP (des cas concrets seront présentés) ?
- Quels sont les avantages et les limites de cette standardisation des données pour nos études en vie réelle ?
Petit-dej’ animé par Manon Belhassen, membre du groupe de travail RWD / PELyon, avec :
- Gaëlle Collumeau, Data engineer – HDH
- Laureen Majed, Responsable Etudes Epidémiologiques / Coordinatrice de l’activité RWE BioPharma, Astra Zeneca
- Alexandre Malouvier, membre du groupe de travail RWD / ICON
- Gilles Paubert, membre du groupe de travail RWD / GERS
- Marie Verdoux, Data Scientist – Unité de Recherche Clinique, APHP
Inscription payante et obligatoire :
- Membre AFCROs : 75 € HT – 90 € TTC
- Non membre : 85 € HT – 102 € TTC
– Attention nombre de places limité –
Programme :
- 08.30 - 09.15 Accueil café-viennoiseries des participants
- 09.15 - 09.20 Introduction
- 09.20 - 09.50 Cadre réglementaire actuel (résumé) et dernières actualités
- 09.50 - 10.20 Points de vue croisés des opérateurs techniques et CRO
- 10.20 - 11.00 Questions & réponses