Skip to content

Medical Science Liaison / Responsable médical en région (MSL-RMR)

FAMILLE MÉTIER / SOUS-FAMILLE

Information médicale & réglementaire / Information médicale  / Développement clinique

MISSION GÉNÉRALE

En tant que référent du département médical en région, voire au niveau national ou international, le MSL a pour missions dans ses domaines thérapeutiques d’expertise, d’apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé, et de développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients et à développer la recherche clinique.
Dans les CRO, les MSL peuvent être soient affectés aux équipes de recherche clinique

AUTRES APPELLATIONS

  • Expert scientifique régional
  • Responsable affaires scientifiques
  • Responsable médical scientifique local
  • Médecin régional
  • Responsable médical en région (RMR)
  • Référent scientifique régional
  • Responsable médical en région
  • Responsable scientifique régional
  • Attaché à l’information scientifique/médicale
  • Directeur médical régional
  • Coordonnateur scientifique
  • Référent médical régional
  • Clinical Science Liaison

ACTIVITÉS

Stratégie médicale régionale et gestion de projets

  • Identification des experts médicaux et des réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique, etc.) de son domaine d’expertise dans sa région
  • Analyse de l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional, national ou international
  • Définition des enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie de l’entreprise
  • Déclinaison, mise en place et suivi des plans médicaux régionaux
  • Respect de la qualité scientifique et déontologique des projets
  • Mise en place d’opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel avec les professionnels de santé experts de sa région
  • Mise en place de programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d’information, observatoires…)
  • Participation ou animation de groupes d’experts, de tables rondes

Information scientifique et médicale auprès des professionnels de santé en région

  • Partage d’informations scientifiques et médicales adaptées (données cliniques, de développement, publications …) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé par le biais d’entretiens individuels ou de réunions scientifiques
  • Rédaction de supports d’informations scientifiques
  • Réponse, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicale, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament

Gestion de projets scientifiques et médicaux

  • Élaboration, mise en place et suivi des plans médicaux régionaux (déclinaison des plans médicaux nationaux)
  • Mise en place et suivi des partenariats / actions scientifiques en fonction de la stratégie établie sur les comptes référents
  • Participation à des congrès médicaux et partage des informations reçues

Contribution à la coordination des opérations cliniques en région

  • Identification et sélection des projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de la région
  • Participation à la mise en place et au suivi des études cliniques réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques
  • Présentation des résultats préliminaires des études

Information / Conseil en interne

  • Participation aux actions de développement des compétences du réseau d’information et promotion du médicament sur ses domaines d’expertise
  • Partage d’information en transversal en veillant à la fiabilité des informations transcrites dans les outils de reporting
  • Transmission des notifications de cas d’évènements indésirables au service pharmacovigilance

Respect des dispositions déontologiques professionnelles

  • Relations avec les professionnels de santé fondées sur l’échange d’information validée de qualité, uniquement scientifique et non promotionnelle
  • Partage de compétences nécessaires à l’amélioration de l’usage du médicament ou à son développement
  • Conformité des données délivrées aux professionnels de santé : données actualisées et validées par la science et participation à la lutte contre la fraude scientifique
  • Respect des principes d’exhaustivité et de transparence des données : communication de toutes les données connues et pertinentes, positives ou négatives
  • Démarche d’analyse critique sur les données, la construction des études, les méthodologies, l’analyse et/ou la présentation des résultats
  • Suivi des procédures lors des rencontres avec les professionnels de santé : présentation avec son identité, l’entreprise, titre et fonction

En savoir plus : https://www.leem.org/codeem

Dans les CRO, les MSL peuvent être soient affectés aux équipes de recherche clinique interne pour contribuer à la coordination des opérations, soit être mis à disposition des laboratoires clients où ils auront alors un rôle classique de MSL.

COMPÉTENCES CLÉS

Transverses

  • Écouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé ; adapter son discours
  • Capacité à développer ses connaissances scientifiques, techniques, ses compétences comportementales (communication notamment) au quotidien
  • Capacité à mener des échanges scientifiques et à animer des réunions scientifiques (maitrise de la prise de parole en public)
  • Fiabiliser les informations reçues, rendre utilisable et faire circuler l’information à tous les interlocuteurs en ayant besoin
  • Sens pédagogique
  • Avoir des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiées
  • Adapter son attitude en fonction de ses interlocuteurs
  • Travailler en réseau, en équipe

Métier

  • Maîtriser la méthodologie des essais cliniques
  • Maîtriser son domaine thérapeutique et ses produits
  • Capacité à devenir expert de proximité sur l’environnement de la pathologie et du/des produits dont il a la charge
  • Capacité à réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maîtriser la lecture critique d’articles scientifiques
  • Connaître et comprendre la méthodologie, les éléments statistiques des études cliniques
  • Maîtrise des outils informatiques (Pack Office dont Power Point)
  • Maîtriser l’anglais scientifique, lire des textes complexes et prendre part dans un discours techniques avec aisance
  • Avoir un regard critique sur le design de protocoles cliniques
  • Être orienté(e) patients

ÉVOLUTION DU MÉTIER

Métier stratégique, toujours aussi recherché et difficile à recruter sur le marché.

Son rôle est clé :

  • De plus en plus d’interactions en interne avec le market access notamment afin de faciliter l’arrivée de nouveaux médicaments
  • Accroissement du rôle des RMR/MSL dans le suivi des ATU/RTU, études cliniques
  • Participation aux projets liés au parcours patients

PROFIL DE RECRUTEMENT

Profils débutants ou expérimentés dans l’information scientifique et médicale dans l’industrie pharmaceutique.
Expérience dans le domaine thérapeutique.

FORMATIONS / PARCOURS RECOMMANDÉS

  • Diplôme d’État de docteur en médecine
  • Diplôme d’État de docteur en pharmacie
  • Docteur en sciences, santé, physique, chimie/ matériaux
  • Master 2 en sciences (médicament, biologie, biochimie, biotechnologies…)
  • Diplôme d’ingénieur en sciences

PASSERELLES MÉTIERS

Au sein de la filière métier

  • Responsable associations de patients
  • Chef de gamme
  • Medical advisor

Hors filière métier

  • Responsable éthique déontologie conformité
  • Responsable de pharmacovigilance

Contactez-nous

Inscrivez-vous à notre newsletter

Subscribe

* indicates required
Vous êtes ?
Votre secteur ? *
Vous souhaitez être informé(e) sur :