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Programme


20190131 8JRC 728x90

08.30 : 09.00 : Accueil café au milieu des stands


09.00 : 09.15 : Ouverture dans la zone d'exposition


09.15 : 10.30 : Travail en ateliers (atelier choisi par le participant lors de l'inscription)

  1. Système d’information RIPH : l’objectif est-il atteint ?
  2. Du contrat Unique aux études non interventionnelles
  3. SNDS : Outil unique pour la recherche clinique et levier d’attractivité pour le territoire
  4. Data Privacy : RGPD, état des lieux à 8 mois
  5. Données Cliniques dans le Règlement Européen du DM : Comment satisfaire les exigences
  6. Participation des patients et de leurs associations à la conception ou à l’évaluation d’un protocole de RIPH 
  7. Manager le risque des études cliniques, conformément aux préconisations de l’EMA, en matière de Risk Based Monitoring (R.B.M.)
  8. Objets connectés et suivi des patients à domicile : Des études cliniques aux expérimentations de  télésurveillance médicales 

10.30 : 11.00 : Pause-café au milieu des stands


11.00 : 12.30 : Reprise du travail en atelier


12.30 : 14.00 : Repas-buffet & networking dans la zone d'exposition


14.00 : 14.20 : Session de présentations d’entreprises (4 entreprises)


14.20 : 15.05 : Plénière 1 : Nouveaux modes opérationnels et futur de la Recherche Clinique

Le cycle de vie des nouveaux produits de santé comme l’évolution technologique digitale impose de nouvelles approches méthodologiques, techniques et opérationnelles dans les études cliniques pre et post-authorisation. Ce paradigme incontesté s’accompagne inévitablement de nombreuses questions sur la maturité et donc l’applicabilité réelle de ces nouveaux concepts à nos métiers, maintenant et demain.

Cette table ronde discutera de quelques-unes de ces approches novatrices, fréquemment évoquées et à fort pouvoir d’attraction, mais méritant quelques clarifications opérationnelles :

  • Intégration du Deep Learning et de la Data science (Yannick Plétan, MD, ACTICOR BIOTECH, Chief Medical Officer)
  • Usage des Blockchains et tiers de confiance (Line Guffond Le Goanvic, PhD, Bayer Health Care, Digital Marketing Manager)
  • Nouveaux modes de recrutement, d’engagement et de maintien des patients dans l’étude ; concept d’essais cliniques « virtuels » (Orateur à confirmer)

15.05 : 15:35: Pause / networking


15.35 : 15.55 : Session de présentations d’entreprises (4 entreprises)


15.55 : 16.40 : Plénière 2 :  Collaboration Public-Privé : Pourquoi le partenariat public-privé est-il au point mort en France ? 

À partir d’exemples et expériences des intervenants sur des collaborations entre acteurs Publics ou Institutionnels, Industriels et bureaux d’études ou CRO : mise en avant des points positifs et des difficultés, échanges sur les moyens d’améliorer ou de stimuler les partenariats Public-Privé.

Table ronde animée par Denis Comet (AFCROs),
avec la participation de Cécile Déal - Janssen-Cilag, Vincent Diébolt - F-CRIN, Antoine Lafuma - AFCROs, Anny Tirel - MSD, Marie Zins - Université Paris Descartes.


16.40 : 17.30 : Restitution des travaux des ateliers, animée par Hubert Méchin (AFCROs)


17.30 : 18.00 : Clôture de la journée par Madame Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé


18.00 : 18.30 : Cocktail de fin de journée


       

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