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DSVR2020 Chgt date

 Le colloque DSVR est reporté au 18 septembre 2020

Le colloque Données de Santé en vie réelle est organisé par le groupe de travail RWD de l'AFCROs avec le soutien de l'ADELF. 

La journée est organisée en 3 sessions organisées en tables rondes, accompagnées de communications orales et posters affichés. 

Les thèmes abordés en table-ronde seront : 

  • Quel niveau de preuve / Quelle acceptabilité des informations issues de l’exploitation de bases données pour les décisions en santé ?

Si les études en vie réelle sont désormais un outil majeur pour l’aide à la décision en santé, les risques de biais auxquels elles sont exposées nécessitent des choix méthodologiques adaptés et l’utilisation d’outils statistiques permettant d’optimiser le niveau de preuve. De plus, l’utilisation croissante mais encore relativement récente des données secondaires - e.g. données de registres, de dossiers médicaux, médico-administratives - soulève des questions quant aux précautions qu’il convient de prendre lors de la réutilisation de données dont la collecte a été pensée pour une autre finalité : connaissance approfondie des données sources, bonnes pratiques de data-management, développement d’algorithmes de cartographie de maladies ou d’évènements d’intérêt pour les données médico-administratives, etc.
Lors de cette table ronde, les attentes et les questions relatives au niveau de preuve de ces études ainsi que les travaux engagés pour guider les utilisateurs feront l’objet des échanges entre des représentants des décideurs en santé, des industriels du médicament et du dispositif médical, des CROs, ainsi que des professionnels de santé pour l’aide à la décision dans la pratique courante.

animée par Audrey Lajoinie

  • Utilisation des données de santé en vie réelle dans l’évaluation du parcours de soins

Les modes de financement actuels assurent globalement la productivité de chaque acteur mais ne permettent pas de discriminer la qualité offerte ni d’assurer une coordination efficace entre les acteurs, et peuvent inciter à la réalisation de soins non pertinents.
Ainsi, une transformation des modes de financement est nécessaire.
Dans ce contexte, la loi de financement de la Sécurité Sociale 2018 (LFSS) a introduit, en son article 51, un dispositif permettant d’expérimenter de nouvelles organisations en santé reposant sur des modes de tarification de droit commun inédits. Ce dispositif vise à permettre de décloisonner le système de santé français et d’inciter à la coopération entre les acteurs, tout en concourant à un objectif d’efficience et de meilleure prise en compte de la prévention et de la qualité des soins.
L'équipe pilote porteuse des projets innovants s’est réunie début octobre pour le premier bilan annuel de son activité en parallèle de l'entrée en phase opérationnelle de ces derniers et si 26 dossiers ont d'ores et déjà reçu le feu vert du Comité technique de l’innovation en santé (CTIS) et seront déployés sur le terrain avant la fin de l’année 2019, ce sont au total pas moins de 577 projets ont été déposés depuis un an et demi.
Le champ d'expérimentation se focalise sur 4 problématiques : le parcours des usagers ou des patients, l’efficience du système de santé, l’accès aux soins et enfin, la pertinence et la qualité des prescriptions des produits de santé

Pour rappel, chaque projet sera évalué tout au long de son cycle de vie pour s'assurer de son adéquation avec les objectifs organisationnels et financiers fixés à son départ.
Quid de la place des données individuelles issues du Système National des Données de Santé et plus globalement des Données de Santé en vie réelle dans cette évaluation ?
Quelle place pour les industriels et les CRO ?
Comment les assureurs complémentaires se positionnent sur ces sujets innovants de financement ?

Ce sont tous ces aspects que nos spécialistes en la matière vont aborder au cours de notre table ronde

animée par Alexandre Vainchtock

  • COVID-19 et Données de santé en vie réelle

 

Membres du Comité Scientifique :
Mohammed Bennani (AFCROs) | François-Émery Cotté (BMS) | Maryse Lapeyre Mestre (Inserm) | Alexandre Malouvier (AFCROs) | Frédéric Mistretta (AFCROs) | Gaëlle Nachbaur (GSK) | Antoine Pariente (CHU Bordeaux) | Jérémy Rudant (Pfizer) | Alice Sanchez-Ponton (AFCROs) | Nathalie Schmidely (Takeda) | Julien Thévenon (Janssen) | Philippe Tuppin (CNAM) | Muriel Vray (Pasteur/Inserm) | Laurence Watier (CEREES)

🆕 Appel à abstract Covid                     Appel à abstract 2020                        Compte-rendu Colloque DSVR2019

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