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Comment mettre en conformité vos investigations cliniques au RGPD ?
Points de vigilance et accompagnement pour les promoteurs et CROs
 

Le nouveau règlement européen portant sur la protection des données personnelles est entré en vigueur le 25 mai 2018. En quoi ce nouveau texte modifie nos pratiques dans la réalisation d’investigations cliniques pour le développement des dispositifs médicaux ?


Venez échanger avec les membres du groupe de travail « Dispositifs Médicaux » de  l’AFCROs et Maître Marie-Amélie Eudeline du cabinet MAE Avocat et membre du Comité de Protection des Personnes Sud-Est IV le mercredi 15 mai prochain de 8h30 à 11h00 autour d’un petit déjeuner Lyonnais au Tennis club de Lyon (3 boulevard du 11 novembre1918 à Villeurbanne).

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