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ICTA PM

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11 Rue du Bocage
21121 Fontaine-lès-Dijon 

 www.icta.fr

Contact : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

En R&D clinique, l'objectif qui éclipse tous les autres, et qui va intéresser vos actionnaires, vos organismes de prêt et bien entendu surtout vous-même, c'est un retour sur investissement à même de satisfaire vos ambitions.

Privilégier cet objectif suppose réaliser des études à même de définir dans les meilleurs délais et avec toute la qualité si le produit est efficace, ou arrêter très vite le plan de développement si le produit d'intérêt s'avère posséder une activité insuffisante.

Le succès de réalisation de cet objectif suppose une collaboration donneur d'ordre – prestataire où la confiance est l'indispensable ingrédient.

Faire confiance à ICTA, c'est se donner l'accès aux services d'une CRO qui exerce un vrai leadership international en développement clinique à la fois classique et moderne.

C'est se donner accès à 30 ans d'expériences très concrètes des études, quelles qu'elles soient : études exploratoires de phases I, IIa, études confirmatoires de phase IIb, III, IV et ATU.

C'est aussi accéder à des études de complémentarité nécessaires à tout développement : études de pharmaco-épidémiologie et de pharmaco-économie.

Faire confiance à ICTA, c'est bénéficier d'un partenariat à la fois solide et réactif avec une prestation systématiquement au niveau, garantissant la réalisation des objectifs de retour sur investissement avec la qualité et les délais.

N'hésitez pas à nous consulter pour tout conseil ou toute réalisation d'études cliniques ou plans de développement que le produit à l'étude soit une molécule active issue de la chimie, de la biotechnologie ou de la génique ou encore un dispositif médical.

En résumé, ICTA est une CRO européenne full-service, riche de 30 ans d'expériences réussies, cultivant un leadership international avéré en R&D clinique intégrant conception, prise en charge, réalisation et valorisation des études modernes.

Pour plus de détails : http://www.icta.fr

Mots-clés: Phase 1, étude post-inscription, études de soins courants, études épidémiologiques, études pharmaco-économiques, Phase 2, Phase 3, Phase 4, Rédaction médicale, Gestion de projet, Logistique, Call center, Monitoring sur site, Monitoring central, Monitoring biologique, TECs, Data Management, Statistiques, Expertise Méthodologique, Gestion de la pharmacovigilance, e-CRF, CTMS, Formation investigateurs, Type d'étude, Médicament, Dispositif Médical, Biotechnologies

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