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Au sommaireNL2018 12

Innover pour mieux réguler la prise en charge
Activités et perspectives de la CNRIPH et des comités d’éthique
Evaluation clinique pré et post mise sur le marché : des exigences renforcées
Des RIPH de la loi Jardé aux investigations cliniques du règlement 2017/745 sur les DM
Quelles études pour quels objectifs ? 
      - Les études impliquant la personne humaine (RIPH)
      - Les études sur bases de données existantes (études Non RIPH)
La politique de la HAS sur l’évaluation de l’innovation des DM
• Comment réussir son étude clinique en collaboration avec une CRO ?
• Impact du RGPD sur la mise en oeuvre des études cliniques

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