Sanoïa

Sanoïa

Sanoïa est la première “Digital CRO” combinant avec agilité : expérience de l’univers patient, expertise digitale et prestations de type full-services CRO. Les solutions Sanoïa rapprochent la vraie vie des patients et les objectifs de recherche clinique de ses clients : promoteurs d’études cliniques, académiques ou industriels pour leurs cohortes post-amm, RWE et pharmacovigilance, en France et à l’international. Les e-cohortes hybrides Sanoïa combinent -selon les besoins de chaque projet- des CRF électroniques ergonomiques, des données rapportées par les patients (PRO) via internet ou application mobile, des données d’objets connectés avec du Big-Data et des analyses issues des bases médico-administratives (SNDS) pour lesquelles Sanoïa est habilité depuis fin 2017. Historiquement, Sanoïa mène aussi ses propres recherches publiées pour l’innovation par les TIC en recherche clinique et soins courants : impact sur la relation médecin des solutions e-santé en vraie vie, apport des technologies de Machine Learning sur des données d’objets connectés, etc. Les services data de Sanoïa s’appuient sur un hébergeur agréé de donnée de santé (HADS) certifié ISO 27001.

IRIS PHARMA

Iris Pharma est une société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche préclinique et clinique en ophtalmologie. Depuis 1989, Iris Pharma propose ses services dans le développement de médicaments ophtalmologiques et de dispositifs médicaux oculaires aux industries pharmaceutiques et aux sociétés de biotechnologie à l’échelle mondiale. Grâce à sa spécialisation en ophtalmologie, Iris Pharma bénéficie d’une expérience unique dans son domaine qui lui a permis d’aider au développement de près de 50 nouveaux produits oculaires déjà sur le marché dans le but d’améliorer les conditions des personnes souffrant de maladies de l’oeil. Les laboratoires d’Iris Pharma sont équipés de matériel de dernière génération et le personnel est continuellement formé aux dernières techniques.

EURAXI PHARMA

A VOTRE SERVICE DEPUIS 1986

EURAXI est une des plus anciennes CRO full services Française. Nous sommes agréés au Crédit Impôt Recherche.

Nous avons géré plus de 1 000 essais cliniques incluant aussi bien les phases de développement I à III, le péri lancement III-B et IV ainsi que des études non interventionnelles et observationnelles et des registres.

Nous avons géré plus de 14 000 investigateurs hospitaliers et libéraux.

Membre d’un réseau de CROs internationales, nous répondons aussi à vos projets internationaux.

Notre force réside dans notre longue expérience qui nous procure une grande souplesse d’adaptation à vos besoins sur l’ensemble de nos métiers et dans un très large spectre de pathologies.

Nos services intégrés comprennent tous les métiers dédiés à la Recherche Clinique :

  • Nous disposons de notre propre réseau d’ARC régionalisées séniors et d’un important réseau de TEC et STUDY NURSES.
  • Notre service biométrie répond aussi bien à vos besoins de REDACTION MEDICALE qu’à ceux en DATA-MANAGEMENT, STATISTIQUE et SAISIE de données.
  • Cellule dédiée aux ATU et RTU
  • PHARMACO ET MATERIO VIGILANCE
  • Service REGLEMENTAIRE
  • Equipe dédiée aux DISPOSITIFS MEDICAUX

Clinact

CLINACT est une CRO globale qui assure le développement et l’enregistrement de vos produits de santé : médicaments, dispositifs médicaux, produits biotechnologiques, cosmétiques… Nous intervenons en France et en Europe auprès des industriels et des organismes publics.

Nos services comprennent :

  • La gestion d’études pré-AMM/interventionnelles : phases I à IV, soins courants
  • La gestion d’études post-AMM : PASS, PAES, registres…
  • Le conseil méthodologique stratégique
  • La rédaction médicale
  • Notre expertise en statistiques et en data management
  • La vigilance : pharmacovigilance, matériovigilance, cosmétovigilance et nutrivigilance
  • La délégation de compétences sur votre site ou dans nos locaux
  • Le recrutement
  • Notre réseau national d’ARCs et de TECs
  • Le développement d’outils électroniques innovants et performants : e-CRF, CTMS online.

A vos côtés depuis bientôt 20 ans, nous regroupons une équipe d’experts techniques et scientifiques : médecins, pharmaciens, scientifiques, data managers, biostatisticiens, pharmacovigilants. Notre expérience du terrain, notre savoir-faire et notre connaissance des exigences règlementaires sont gages de qualité, de réactivité et d’anticipation pour la gestion de vos projets. Ainsi CLINACT vous propose les ressources techniques et humaines les plus optimisées en adéquation avec vos besoins et en conformité avec les attentes des autorités.

CLINACT est certifiée ISO 9001 Ed. 2008.

Vos contacts