V@Si by MOOVEN

CRO V@Si by MOOVEN

CRO NON MÉDICAMENTEUSE INNOVANTE ADAPTEE A VOS PROJETS

V@Si by Mooven s’appuie sur la complémentarité d’une solide expertise et d’une approche numérique innovante reconnue dans le domaine des Activités Physiques Adaptées (APA) et plus globalement des Interventions non médicamenteuses (INM) liées à la santé. Ainsi, notre équipe possède une expertise thérapeutique et scientifique dans de nombreux domaines tels que : la sédentarité, le vieillissement normal et pathologique (maladies dégénératives), la santé au travail, les maladies chroniques non transmissibles (malignité, métabolisme), les maladies nutritionnelles, les maladies rares telles que la mucoviscidose, les pneumopathies, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurologiques ou encore les troubles mentaux chroniques ou permanents comme la dépression et la schizophrénie.

Notre société a progressivement mis en place des outils numériques innovants ainsi que des processus fiables et reproductibles qui, avec l’expertise et les compétences spécifiques de l’équipe, permettent de réaliser aujourd’hui une gestion optimale et rigoureuse de ses projets de recherche clinique.

V@Si by Mooven est impliquée dans plus d’une douzaine d’études cliniques interventionnelles par an en partenariat avec des équipes institutionnelles du secteur de la santé et des laboratoires de recherche académique. La société se concentre sur le développement clinique optimal afin de réduire le temps et le coût du développement pour ses clients. 

V@Si by Mooven offre une gamme variée et complète de services de recherche clinique en sous-traitance pour les entreprises et autres institutions de santé s’intéressant aux interventions non médicamenteuses.

L’objectif mis en place par V@Si by Mooven est d’apporter le soutien et l’expertise nécessaires aux structures afin qu’elles puissent développer leurs recherches cliniques et ainsi prouver scientifiquement l’efficacité de leurs actions. En effet, les INM intégrant les programmes d’APA répondent à une réelle problématique de santé publique soulevée notamment par la Haute Autorité de Santé (HAS) en 2011 :

« Malgré l’intérêt grandissant, une large majorité des études évaluant l’efficacité des Interventions Non Médicamenteuses ont des faiblesses/biais méthodologiques conduisant à un manque de preuves scientifiques. » (Rapport HAS, 2011).

CONTACT :

Mr MAURY Jonathan, PhD

CRO V@Si by MOOVEN

Pôle Realis,
710 Rue Favre de Saint-Castor, 34080 Montpellier

Tel : 09 67 74 23 61 / 06 11 03 11 38
Mailing : cro@mooven.fr

URAEUS

URAEUS

Uraeus est une société créée en 2017, spécialisée en information et en communication dans le domaine de la santé.

Nous accompagnons les industries, les établissements de santé et les associations pour répondre aux enjeux majeurs liés au nécessaire partage des connaissances, attentifs à ce qu’une information transmise soit aussi une information comprise. Nos prestations couvrent l’ensemble des problématiques liées à l’information et à la communication en rapport avec les activités médicales et pharmaceutiques :

  • évaluation (audit), conception et mise en place de dispositifs d’information
  • chartes terminologiques
  • création de supports audiovisuels
  • retraitement de l’information (adaptation au public visé)
  • enquêtes qualitatives, focus group
  • formations (rédaction de documents, présentation d’un essai; etc.).

Notre expérience, nos valeurs et notre engagement sont la garantie pour nos clients d’une communication claire et efficace.

st[è]ve consultants

st[è]ve consultants

st[è]ve consultants est un cabinet de conseil et d’études spécialisé dans les problématiques de santé. Nos activités s’organisent autour des pôles d’expertise suivants :

  • Market access : stratégie prix/remboursement des produits de santé et accompagnement opérationnel
  • Health-economic modelling : évaluations médico-économiques à destination des autorités de santé telles que la CEESP et le CEPS ou pour un usage médico-marketing
  • Observational database study : études sur base de données de type PMSI, EGB, SNIIRAM ou registres.

Collaborant aussi bien avec des entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux, st[è]ve consultants apporte une valeur ajoutée à vos projets et intervient à tous les stades de développement de vos produits de santé pour en assurer leur prise en charge au meilleur prix.

Notre équipe pluridisciplinaire réunit des consultants qualifiés et expérimentés et s’appuie sur un réseau d’experts reconnus. Cette association de compétences nous permet de mener à bien vos projets avec un niveau de qualité élevé tout en respectant vos délais.

SOLADIS

SOLADIS

Soladis est une société de conseil, service et formation spécialisée dans la donnée de santé et construite autour de compétences médicales/cliniques et Data.

Née en 2000 de la scission d’un grand groupe industriel, nous avons organisé notre croissance autour d’un socle d’expertise dédié à l’analyse de données, enrichi au cours du temps par l’intégration de nouvelles activités nous permettant de répondre à notre objectif de toujours : offrir un service transverse dans la prise en charge de projets de valorisation de l’information pour soutenir l’innovation et aider nos clients à répondre à leurs challenges du quotidien.

Notre savoir-faire médical et clinique est soutenu par notre département CRO : SOLADIS CLINICAL STUDIES qui répond aux besoins d’évaluation clinique des acteurs du médicament, du dispositifs médical, de la cosmétique et de la nutrition.

Adhérents AFCROs et CDISC, nous répondons aux demandes à forts enjeux médicaux via notre équipe à même de prendre en charge tout ou partie de la conduite d’études cliniques par des interventions allant de la rédaction du protocole à la publication des résultats via des experts médicaux et scientifiques, complétés par une équipe pluridisciplinaire intégrant toutes les fonctions de la supervision et la conduite d’études de recherche biomédicale : chefferie de projet, monitoring par des ARCs, Data managers cliniques,….

Notre expertise Data est supportée par des équipes apportent les briques complémentaires à la gestion et l’exploitation des données de santé :

  • SOLADIS STATISTICS, pour la définition de méthodologies d’analyse, la construction de plans expérimentaux, l’analyse de données et la construction de modèles statistiques.
  • SOLADIS -OMICS, équipe en charge de la conception et la conduite de projet -Omics au travers d’une triple expertise bioinformatique / biostatistique / bioanalytique.
  • SOLADIS DIGITAL, en charge des projets de data science et big data, organisé autour de compétences, algorithmiques et statistiques adaptées au traitement de données de masse.
  • SOLADIS CONNECT, spécialisé dans la collecte de données au travers d’objets connectés, capteurs et biocapteurs pour améliorer l’acquisition de donnée et enrichir des études terrain.
  • SOLADIS INSTITUTE, centre de formation de pour sensibiliser les équipes client aux méthodes statistiques ou les rendre autonomes dans l’exploitation de leurs données.

Reconnus pour cette double-expertise, nous répondons à des projets larges et variés, allant du calcul d’échantillon clinique au développement de plateformes de eSanté multi-sources (real world data : IoT, digital biomarqueurs, open data ; Omics ; données cliniques,…) intégrant des algorithmes d’intelligence artificielle.

Aujourd’hui présents en France (Lyon, Paris, Roubaix, Sophia-Antipolis) et à l’étranger (Bâle, et développement en Amérique du nord) au travers d’une centaine de ressources expertes spécialisées, nous poursuivons notre croissance par le biais du développement d’offres toujours plus riches autour de la data, et en investissant sur la recherche et le développement de solutions digitales innovantes en santé en interne, et pour le compte de nos clients.

SCOPE INTERNATIONAL

SCOPE INTERNATIONAL

Scope International est une CRO indépendante avec 16 filiales en Europe et ayant des partenaires dans d’autres pays où la recherche clinique occupe une place importante. Scope International offre un éventail complet de services tant dans le développement clinique que dans le conseil auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologie et des laboratoires de matériel médical.

Les collaborateurs de Scope International sont réputés pour leur qualité relationnelle et professionnelle. En plus d’un intérêt particulier pour les sciences, nous possédons des années d’expérience et d’expertise en recherche et veillons à apporter des solutions efficaces et de qualité à chaque projet. Nous bénéficions d’une réputation enviable auprès de nos clients pleinement satisfaits. C’est pourquoi autant de laboratoires pharmaceutiques et de biotechnologie choisissent de collaborer avec Scope International.

Depuis quatorze ans, Scope International s’est forgé une solide et considérable expérience dans ce domaine.

Scope International a déjà conduit plus de 185 essais cliniques pour un total de près de 40.000 patients.

Scope International intervient dans 35 pays Européens mais aussi en Russie depuis nos filiales, et dans plus de 80 pays grâce à un partenariat avec des sociétés locales.

Nous travaillions exclusivement en accord avec les Procédure Opératoires Standard applicables au niveau international. Scope International possède de nombreux collaborateurs et des staffs expérimentés dans des domaines tels que le management de projets, le monitoring clinique, les études de faisabilités, les affaires réglementaires, le management des données, les statistiques, la rédaction médicale, la pharmacovigilance et autres services liés à la santé.

Sanoïa

Sanoïa

Sanoïa est la première “Digital CRO” combinant avec agilité : expérience de l’univers patient, expertise digitale et prestations de type full-services CRO. Les solutions Sanoïa rapprochent la vraie vie des patients et les objectifs de recherche clinique de ses clients : promoteurs d’études cliniques, académiques ou industriels pour leurs cohortes post-amm, RWE et pharmacovigilance, en France et à l’international. Les e-cohortes hybrides Sanoïa combinent -selon les besoins de chaque projet- des CRF électroniques ergonomiques, des données rapportées par les patients (PRO) via internet ou application mobile, des données d’objets connectés avec du Big-Data et des analyses issues des bases médico-administratives (SNDS) pour lesquelles Sanoïa est habilité depuis fin 2017. Historiquement, Sanoïa mène aussi ses propres recherches publiées pour l’innovation par les TIC en recherche clinique et soins courants : impact sur la relation médecin des solutions e-santé en vraie vie, apport des technologies de Machine Learning sur des données d’objets connectés, etc. Les services data de Sanoïa s’appuient sur un hébergeur agréé de donnée de santé (HADS) certifié ISO 27001.

IRIS PHARMA

Iris Pharma est une société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche préclinique et clinique en ophtalmologie. Depuis 1989, Iris Pharma propose ses services dans le développement de médicaments ophtalmologiques et de dispositifs médicaux oculaires aux industries pharmaceutiques et aux sociétés de biotechnologie à l’échelle mondiale. Grâce à sa spécialisation en ophtalmologie, Iris Pharma bénéficie d’une expérience unique dans son domaine qui lui a permis d’aider au développement de près de 50 nouveaux produits oculaires déjà sur le marché dans le but d’améliorer les conditions des personnes souffrant de maladies de l’oeil. Les laboratoires d’Iris Pharma sont équipés de matériel de dernière génération et le personnel est continuellement formé aux dernières techniques.

HEVA

Créée en septembre 2005 par Ludovic Lamarsalle et Alexandre Vainchtock, tous les deux Pharmaciens et économistes de santé.

HEVA a été une des premières sociétés privées à obtenir un accès aux données natives du PMSI.

Depuis, HEVA a aussi étendu sa capacité d’analyse à d’autres bases européennes de données en vie réelle (Allemagne, Angleterre, Belgique, Espagne, Suisse) et des données Nord-Américaines (États-Unis, Canada)

Notre équipe est constituée de :

–           6 consultants

–           11 Spécialistes de la donnée de santé (Data scientists, statisticiens, SQL experts)

–           10 spécialistes du développement Digital et de la data visualization (iOS coders, HTML5 coders, Designers)

Avec plus de 15 d’expérience, notre champ de compétences est large :

►Etudes épidémiologiques, pharmaco-épidémiologiques :

trajectoire de soins, parcours patients

Utilisation de statistiques avancées,

Techniques de data mining, machines learning et process mining (modèles prédictifs)

►Etudes de coûts : fardeau de la maladie

►Modèles médico-économiques :

Analyses d’impact budgétaire

Modèles de minimisation de coûts

Modèles type Profit and Loss

►Réalisation d’outils digitaux ​:

Datavisualization de résultats d’études / Trajectoires patients / AIB / Modèle économique

Sites internet dédiés

Apps pour iPad, iPhone, Android

Clinact

CLINACT est une CRO globale qui assure le développement et l’enregistrement de vos produits de santé : médicaments, dispositifs médicaux, produits biotechnologiques, cosmétiques… Nous intervenons en France et en Europe auprès des industriels et des organismes publics.

Nos services comprennent :

  • La gestion d’études pré-AMM/interventionnelles : phases I à IV, soins courants
  • La gestion d’études post-AMM : PASS, PAES, registres…
  • Le conseil méthodologique stratégique
  • La rédaction médicale
  • Notre expertise en statistiques et en data management
  • La vigilance : pharmacovigilance, matériovigilance, cosmétovigilance et nutrivigilance
  • La délégation de compétences sur votre site ou dans nos locaux
  • Le recrutement
  • Notre réseau national d’ARCs et de TECs
  • Le développement d’outils électroniques innovants et performants : e-CRF, CTMS online.

A vos côtés depuis bientôt 20 ans, nous regroupons une équipe d’experts techniques et scientifiques : médecins, pharmaciens, scientifiques, data managers, biostatisticiens, pharmacovigilants. Notre expérience du terrain, notre savoir-faire et notre connaissance des exigences règlementaires sont gages de qualité, de réactivité et d’anticipation pour la gestion de vos projets. Ainsi CLINACT vous propose les ressources techniques et humaines les plus optimisées en adéquation avec vos besoins et en conformité avec les attentes des autorités.

CLINACT est certifiée ISO 9001 Ed. 2008.

Vos contacts