COMPLIFE est un groupe international de taille moyenne spécialisés dans les conseils réglementaires, tests pré-cliniques et cliniques dans les domaines des dispositifs médicaux, cosmétiques et compléments alimentaires.
Le siège du groupe est situé en Italie et la filiale Française comporte des locaux à Lyon et Brest.
Gi Group Consulting est une division de Gi Life Sciences- (Ex KellyOCG depuis le rachat en Janvier 2024 de Kelly Services en Europe par Gi Group Holding).
Nous accompagnons les industries de santé dans la recherche, le développement et la mise sur le marché de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux et autres produits de santé.
Qui sommes-nous ?
Notre équipe est constituée d’experts scientifiques, de business managers et de recruteurs qui contribuent à la mise en place de solutions clés en main pour l’industrie de santé.
Nos consultants qualifiés dans différents métiers scientifiques (Techniciens, Ingénieurs, Docteurs en Pharmacie, Médecine ou Sciences) sont à vos côtés dans la réalisation de vos projets de recherche et développement.
Nos secteurs d’activités
Industrie pharmaceutique, chimie, cosmétique, biotechnologie, dispositif médical.
Notre expertise fonctionnelle
Nos consultants interviennent dans les domaines suivants :
• Recherche & Développement
• Recherche Clinique
• Biométrie
• Pharmacovigilance
• Assurance Qualité
• Affaires Réglementaires
• Affaires Médicales
• Information Médicale,
• Développement Industriel
Nos prestations sur mesure
A chaque projet, une offre de services proposée pour répondre à vos besoins de prestations:
CONTACTEZ-NOUS : Gi Life Sciences – 28, rue de Londres, 75009 Paris
Anthony COLLINS – Business Unit Manager anthony.collins@gigroup.com + 33 (0)7 60 21 85 56
Nathalie AMAR – National Sales Manager nathalie.amar@gigroup.com + 33 (0)6 24 63 42 96
Gi Group Consulting is a division of Gi Life Sciences- (Ex KellyOCG since the acquisition in January 2024 of Kelly Services in Europe by Gi Group Holding).
We provide consulting services for the life sciences industry.
Who we are
Our team is made up of scientific experts, business managers and talent acquisition specialists working together to provide turnkey solutions for our clients.
Our consultants are life sciences experts (technicians, engineers, doctors of pharmacy, medicine or sciences) delivering research and development projects on time and to budget.
Business sectors
Pharmaceutical, chemical, cosmetic, biotechnology, medical device industries
Functional expertise
• Research and Development
• Clinical Research
• Biometrics
• Pharmacovigilance
• Quality Assurance
• Regulatory Affairs
• Medical Affairs
• Medical Information
• Industrial Development
Our Services
Our services can be tailored to meet your project needs.
CONTACTEZ-NOUS : Gi Group Consulting – 28, rue de Londres, 75009 Paris
Anthony COLLINS Business Unit Manager anthony.collins@gigroup.com + 33 (0)7 60 21 85 56
Nathalie AMAR National Sales Manager nathalie.amar@gigroup.com + 33 (0)6 24 63 42 96
stane est une entreprise à mission engagée pour la recherche clinique en médecine de ville. En connectant et mobilisant les professionnels de santé, les porteurs de projets innovants, les industries et les acteurs de la santé, nous rendons la recherche plus accessible, simple et intégrée au parcours de soins des patients.
Notre ambition : faire de la recherche clinique un réflexe pour les médecins de ville et un levier d’innovation pour la santé de demain. Grâce à nos solutions technologiques (plateforme staneResearch et entrepôt de données de santé) ainsi qu’à notre accompagnement personnalisé, nous simplifions chaque étape du développement d’un projet, de sa conception au suivi des études.
Nous croyons en une recherche clinique plus structurée, inclusive et ancrée dans la pratique quotidienne des soignants. En rendant les essais accessibles là où les patients sont le plus suivis, nous contribuons à accélérer l’innovation médicale et à développer de nouveaux traitements plus efficacement.
Avec stane, la recherche clinique devient une opportunité concrète pour les acteurs de santé. Ensemble, innovons pour la santé !
MEDSHARING développe et commercialise depuis plus de 20 ans des applications web dédiées à la recherche clinique.
Spécialisée dans les solutions EDC, sa plateforme EOL© propose des services d’eCRF, de Monitoring décentralisé, de Suivi des patients, de Randomisation, d’ePRO, d’eConsent et d’Allocation de Traitements Médicaux.
EOL© est utilisée aussi bien pour la mise en place d’essais cliniques randomisés que pour la validation de nouveaux dispositifs médicaux, la réalisation d’enquêtes ou encore la gestion de registres à long terme.
Conforme aux principales réglementations (ISO 27001, FDA 21 CFR PART 11, RGPD, GCP), MEDSHARING est certifiée ISO 9001 depuis 2007. Nous assurons la sécurité et l’accessibilité de vos données 24h/24 et 7j/7 grâce à des DataCenters agréés Hébergeurs de Données de Santé (HDS).
Depuis 2000, UNIVERSAL MEDICA GROUP accompagne ses clients au travers d’une approche holistique. De la fabrication de leurs produits à leur commercialisation et leur promotion nous conseillons nos clients afin qu’ils demeurent compétitifs dans un environnement technologique et réglementaire en constante évolution.
Depuis 2001, UNIVERSAL MEDICA accompagne les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation. Nos services couvrent un large éventail de domaines stratégiques et opérationnels, garantissant la qualité, la sécurité et la conformité dans un secteur en constante évolution.
Chez UNIVERSAL MEDICA, la gestion de la qualité est au cœur de notre engagement pour la sécurité et la conformité des produits de santé. Nous nous appuyons sur une équipe pluridisciplinaire composée de professionnels issus de divers domaines (médecin/pharmacien/scientifique /juriste/spécialistes des Affaires Réglementaires) pour offrir une approche complète et experte dans le respect de notre Système de Management de la Qualité (SMQ).
Avec UNIVERSAL MEDICA, vous bénéficiez d’une expertise reconnue et de solutions d’externalisation flexibles, vous permettant de vous concentrer sur l’essentiel : l’innovation et la performance dans le secteur de la santé :
• Information médicale : gestion des demandes d’information et support scientifique pour les professionnels de santé et les patients.
• Vigilances sanitaires : suivi rigoureux des effets indésirables et gestion des risques liés aux produits de santé.
• Gestion de la qualité : mise en place et suivi des systèmes de management de la qualité (SMQ) pour assurer la conformité aux normes en vigueur.
• Affaires réglementaires : gestion des processus réglementaires pour assurer l’enregistrement et la mise en conformité des produits.
• Conformité à la Loi Encadrement des Avantages (LEA) et transparence en santé : accompagnement des industriels dans le respect des obligations légales en matière de transparence et de lutte contre les conflits d’intérêt.
Syneos Health® est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrées de premier plan, conçue pour accélérer la réussite de ses clients. Nous traduisons des informations cliniques, médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne.
Nous réunissons une équipe talentueuse de professionnels, qui travaillent à l’échelle mondiale, avec une compréhension approfondie des comportements des patients et des médecins et de la dynamique du marché. Ensemble, nous partageons nos connaissances, utilisons les dernières technologies et appliquons des pratiques commerciales avancées pour accélérer la livraison de thérapies importantes à nos clients. Syneos Health soutient une culture diversifiée, équitable et inclusive qui se soucie des collègues, des clients, des patients, des communautés et de l’environnement.
Pour en savoir plus sur la façon dont nous réduisons la distance entre le laboratoire et la vie®, visitez syneoshealth.com.
OPTIMARC, association à but lucratif, est née en Décembre 2000. C’est le premier regroupement d’Attachés de Recherche Clinique (ARCs) indépendants, en France.
Chaque membre du réseau conserve son autonomie et s’est engagé, à travers une charte de déontologie, dans une conception commune du métier et de ses exigences.
OPTIMARC forme une structure souple et réactive, au fonctionnement transparent, qui vous garantit un savoir-faire commun, une éthique et une homogénéité de ses pratiques.
OPTIMARC prend en charge toute ou une partie de votre étude.
Nous nous adaptons à vos besoins :
• Coordination de projet.
• Support pour soumissions réglementaires.
• Activités de monitoring.
• Assistance sur site / formations des équipes aux BPC.
• Mission de TECs : saisie, support aux visites patients etc.
Chaque ARC du réseau possède en moyenne une quinzaine d’années d’expérience en recherche clinique, dans toutes les phases du développement et dans toutes les pathologies. Les profils des ARCs sont variés et maximisent ainsi les chances, pour vous, de trouver la meilleure personne pour votre étude.
Notre couverture nationale vous permet de gagner en efficacité, pour le déploiement d’un projet, tout en réduisant les coûts de déplacement.
APLUSA REAL WORLD collecte et analyse dans le cadre d’études non interventionnelles les données de vie réelle de professionnels de santé, payeurs, aidants, et patients, en complément de données issues des BDD des assurances maladies.
Nous livrons à nos clients des informations cruciales pour les processus d’évaluation et de remboursement avec une approche centrée sur le patient.
Capacités :
• De la méthodologie et design de questionnaire (CRF, PROM, PREM) aux publications, des soumissions, gestion de sites et analyses de données au rapport.
• Cas patients (individuels ou disséminés), études observationnelles, études de préférences, études qualitatives et quantitatives, parcours patient,
• Dont terrains complexes, en France et à l’international, notamment en oncologie et en maladies rares.
APLUSA, groupe indépendant, est l’un des 5 plus grands acteurs d’études de marché en santé au monde. Forts de nos 30 ans d’expérience, nous opérons dans 75 pays, animés par plus de 150 experts répartis entre l’UE, le Royaume-Uni et les États-Unis. Nous avons développé des bases de données de vie réelle propriétaires en hématologie, immunologie et oncologie notamment. Plus de la moitié de nos projets sont de rang international, reflétant notre impact global.
CRO full services, nous couvrons toutes les études dans le champ RWE (Real World Evidence) en épidémiologie et en économie de la santé (RIPH2, RIPH3, RNIPH dont SNDS / PMSI / ESND, études mixtes chainées SNDS, IC de DM), à la fois dans le médicament, le DM et les produits cosmétiques, ainsi que toutes les études hors produits de santé. Nous proposons également des prestations ciblées : rédaction médicale, élaboration de PROMs / PREMs, validation d’outils diagnostics…
Nous sommes experts dans les méthodes de révélation des préférences (Discrete Choice Experiment), avec plus d’une quinzaine d’études de préférences menées depuis plus de 15 ans dans différentes aires thérapeutiques.
En parallèle, nous jouons un rôle actif au sein des filières maladies rares en contribuant à la rédaction des Protocoles Nationaux de Diagnostics et de Soins (PNDS).
Nous avons opté pour une approche intégrée de l’ensemble des solutions de valorisation des données de santé en vie réelle, avec une équipe capable de concevoir et mettre en œuvre les dernières technologies d’intelligence artificielle et de deeplearning pour les exploiter. Qualees révolutionne l’approche du jumeau numérique avec TweenMe®, le premier générateur de jumeaux numériques. Cette solution permet à nos clients d’accélérer massivement leurs processus de R&D et R&I, tout en abaissant significativement la barrière d’expertise requise pour développer et mettre en œuvre ces outils.
Oracle Life Sciences est une société internationale de conseil en sciences de la santé qui répond aux besoins des laboratoires pharmaceutiques, de la R&D à la commercialisation. L’équipe d’Oracle Life Sciences France regroupe plus de 100 collaborateurs aux profils variés (médecins, pharmaciens, docteurs en sciences, MBA, biostatisticiens, épidémiologistes, market access, méthodes avancées, experts qualitatifs, data managers, opérationnels, rédacteurs médicaux, compliance…) et plus de 25 nationalités différentes. Nous proposons des services complets de CRO et d’analyse de données avec une expertise spécifique en oncologie, maladies rares et soins spécialisés. Notre équipe publie chaque année dans les principaux congrès médicaux/professionnels internationaux et dans des revues scientifiques à comité de lecture internationales.