IC@dom, société de Recherche sous Contrat (CRO) full services, a été fondée par le Groupe AGIR à dom, premier prestataire à domicile associatif de France. Depuis 2016, nous nous sommes engagés à fournir des services de recherche clinique, en mettant l’accent sur l’innovation.
Nous accompagnons les industriels et les organismes publics de la santé dans le développement de nouvelles stratégies de prise en charge ou de dispositifs médicaux, avec pour ambition d’améliorer la vie des patients.
Expertise et Spécialisation
IC@dom possède une spécialisation reconnue dans les maladies chroniques et aiguës. Notre équipe pluridisciplinaire, composée d’un directeur scientifique, de statisticien data manager, de chefs de projet et d’ARCs, vous propose un accompagnement personnalisé : une prise en charge globale de votre étude clinique ou des prestations à la carte, adaptées à vos besoins spécifiques.
Nos Services
Nous offrons une gamme complète de services, notamment :
• Conception du projet
• Soumissions réglementaires
• Élaboration des CRF et e-CRF
• Pilotage de l’étude
• Monitoring sur site et à distance
• Investigation clinique au domicile du patient
• Gestion de la vigilance
• Analyses statistiques
• Valorisation de l’étude
Engagement envers la qualité et l’innovation
Bénéficiant de notre certification ISO 9001, nous assurons le maintien des plus hauts standards de qualité tout au long de notre prestation. De plus, notre agrément Crédit Impôt Recherche et Crédit Innovation atteste de notre volonté d’innover et de nous développer de manière continue dans le domaine de la recherche clinique.
Résultats et Expérience
IC@dom compte à ce jour plus de 60 études cliniques menées depuis 2016, avec plus de 2000 patients inclus dans nos études.
Avantages Uniques
Notre autorisation de lieu de recherche impliquant la personne humaine nous permet d’évaluer de nouveaux dispositifs médicaux, en vie réelle : au domicile du patient. En outre, nous bénéficions de notre propre base de données de patients, comprenant plus de 36 000 patients atteints de maladies chroniques, ce qui garantit un recrutement rapide et efficace des patients.
Pour plus d’informations ; rendez-vous sur : https://icadom.com/
CALYPSE
Calypse gère en interne différents projets interventionnels et observationnels, couvrant la totalité des domaines thérapeutiques, pour le compte de différents laboratoires (médicament et dispositif médical).
La forte expertise de nos équipes composées d’un directeur médical, de plusieurs chefs de projets, d’ARCs, de datamanagers et statisticiens, permet à Calypse de prendre en charge des études en full-package ou à la carte (solution sur-mesure).
Nous pouvons intervenir dès la conception du projet avec les recherches bibliographiques, la rédaction du protocole, la création de l’eCRF et les soumissions règlementaires jusqu’à la rédaction du rapport clinique final au format ICH.
Nous proposons également à nos clients une valorisation scientifique avec la rédaction de newsletter, de poster et abstracts.
La société Calypse est accréditée Crédit Impôt Recherche
AXELYS SANTE
AXELYS SANTE est une CRO fondée en 2013. Nous accompagnons les industries de santé et proposons une expertise de haut niveau pour apporter des solutions pertinentes et innovantes aux problématiques liées aux activités médicales, économiques, pharmaceutiques et réglementaires.
Nos prestations couvrent l’ensemble des médicaments et autres produits de santé : médicaments de prescription et OTC, médicaments issus des biotechnologies, produits de thérapie génique ou cellulaire, allergènes, médicaments vétérinaires, produits cosmétiques et d’hygiène, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et biocides.
Notre offre de services en Recherche Clinique met à votre disposition l’expertise requise pour vous accompagner dans vos différents projets de développement s’appuyant sur un réseau d’experts dans différentes aires thérapeutiques.
Depuis 2015 notre activité se développe dans la région MENA grâce à un réseau de partenaires et une présence permanente à travers AXELYS SANTE DZ, une CRO agréé par les autorités de santé, basée à Alger – Algérie.
ANTADIR
La Fédération ANTADIR, Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche, a été créée en 1981, à la demande de la Caisse Nationale d’Assurance Maladie et du Ministère de la Santé. L’ANTADIR fédère, dans un cadre statutaire associatif, des structures Prestataires de Santé A Domicile dénommées Services d’Assistance au Retour à Domicile (SARD), présentes en métropole et en outre-mer. Les SARD permettent le retour et le maintien à domicile de toute personne malade nécessitant un dispositif médical d’aide à la vie. Dans le cadre d’une prise en charge globale, les prestations assurées par les SARD concernent l’assistance respiratoire, la perfusion, la nutrition entérale, l’insulinothérapie par pompe externe, le maintien à domicile, l’éducation thérapeutique, la réhabilitation respiratoire ainsi que d’autres traitements, comme le traitement des plaies complexes.
La Fédération ANTADIR a également pour rôle de :
– Promouvoir la recherche technique, clinique et fondamentale
– Réaliser des prestations d’évaluations techniques et cliniques de dispositifs médicaux ainsi que des études médico-techniques, économiques et sociales sur des thématiques spécifiques
– Mettre en place des cohortes sur des pathologies ciblées
– Assurer la coordination de la matériovigilance
– Développer les connaissances via l’élaboration de programmes de formation professionnelle et l’organisation de congrès et manifestations thématiques.
Monitoring Force
Monitoring Force Group (MFG) est une CRO globale française qui existe depuis 2003 et est basée à Maisons-Laffitte (Yvelines). MFG dispose de filiales en Afrique du Nord (Tunisie et Maroc) et de partenaires en l’Algérie et au Moyen Orient (Liban et Egypte).
Depuis près de 17 ans, au service des institutions et des entreprises des produits de santé en France, en Europe et dans la région MENA, MFG fait bénéficier son expertise dans la production et la valorisation de données au travers de différents projets :
- Etudes interventionnelles (IS) de phase Ib à IV
- Etudes non interventionnelles (NIS): registre, observatoire, PAES, PASS,…
- Etudes en vies réelles (RWE studies)
- Programmes d’éducation thérapeutique centrés sur le patient
Pour vous accompagner à tous les stades du développement de vos produits santé, MFG base sa vision opérationnelle et conceptuelle sur le cycle « Penser->Concevoir->Générer->Analyser->Valoriser » et proposons à nos clients une gamme complète de services :
- Conception et Management d’études cliniques :
interventionnelles, non interventionnelles et RWEs - Autorisation Temporaire d’Utilisation
- Programme de Support Patients
- Rédaction Médicale et Publication
- Gestion et animation de Board Scientifique
- Education et formation
- Data Management
- Statistiques
- Market Access & Market Study
- Conseil en développement de produits de santé
- Affaires Réglementaires
- Gestion de la vigilance
Pour plus d’informations sur nos services n’hésitez pas à visiter notre site internet ou nous contacter par e-mail !
SCOPE INTERNATIONAL
Scope International est une CRO indépendante avec 16 filiales en Europe et ayant des partenaires dans d’autres pays où la recherche clinique occupe une place importante. Scope International offre un éventail complet de services tant dans le développement clinique que dans le conseil auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologie et des laboratoires de matériel médical.
Les collaborateurs de Scope International sont réputés pour leur qualité relationnelle et professionnelle. En plus d’un intérêt particulier pour les sciences, nous possédons des années d’expérience et d’expertise en recherche et veillons à apporter des solutions efficaces et de qualité à chaque projet. Nous bénéficions d’une réputation enviable auprès de nos clients pleinement satisfaits. C’est pourquoi autant de laboratoires pharmaceutiques et de biotechnologie choisissent de collaborer avec Scope International.
Depuis quatorze ans, Scope International s’est forgé une solide et considérable expérience dans ce domaine.
Scope International a déjà conduit plus de 185 essais cliniques pour un total de près de 40.000 patients.
Scope International intervient dans 35 pays Européens mais aussi en Russie depuis nos filiales, et dans plus de 80 pays grâce à un partenariat avec des sociétés locales.
Nous travaillions exclusivement en accord avec les Procédure Opératoires Standard applicables au niveau international. Scope International possède de nombreux collaborateurs et des staffs expérimentés dans des domaines tels que le management de projets, le monitoring clinique, les études de faisabilités, les affaires réglementaires, le management des données, les statistiques, la rédaction médicale, la pharmacovigilance et autres services liés à la santé.