La transparence des résultats des investigations cliniques menées sur des dispositifs médicaux revêt un caractère essentiel. Maurice Bagot d’Arc et Carla Lippens, membres du groupe de travail Dispositif Médical de l’AFCROs, expliquent pourquoi, dans ce nouvel article paru dans DeviceMed, et détaillent le cadre réglementaire et les bonnes pratiques à respecter pour les fabricants.