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DERMSCAN PHARMASCAN

Chef de Projet Pharmascan H/F

Offre publiée le lundi 12 décembre 2022
Type de contrat : CDI
Domaine : Opérations cliniques
Lieu : 69 - Rhône

Récapitulatif du poste

Avec un chiffre d’affaires de plus de 6 milliards d’euros, un effectif de plus de 55 000 collaborateurs et 900 laboratoires dans plus de 50 pays, Eurofins est un leader sur les marchés du test, de l’inspection et de la certification (TIC) des produits alimentaires, environnementaux, pharmaceutiques et cosmétiques et des services de recherche sous contrat pour les sociétés d’agrosciences. En outre, Eurofins est un des acteurs clefs émergents dans le domaine du diagnostic clinique de spécialité en Europe et aux Etats-Unis.

Au sein de la division clinique, EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN réalise des études cliniques depuis plus de 30 ans pour vérifier la tolérance et l’efficacité de produits cosmétiques, de dispositifs médicaux, de matières premières et de produits pharmaceutiques sur des sujets sains ou patients.

Notre société basée à Villeurbanne (69) et Aix-en-Provence (13) mais également en Pologne, Tunisie, Ile Maurice et Thaïlande est internationalement reconnue pour son expertise et la qualité de ses prestations grâce au savoir-faire de ses équipes scientifiques et médicales. Nos laboratoires à la pointe de la technologie garantissent la mise en place de protocoles spécifiques et novateurs en toute sécurité et dans le respect des règlementations en vigueur.

 

EUROFINS PHARMASCAN recherche un(e) Chef de Projet sur son site de Villeurbanne (69).

 

Au sein du Service des opérations cliniques, il/elle prendra en charge la gestion des études cliniques réalisées en interne et en centres externes. A ce titre, ses missions seront les suivantes :

  • Evaluer la faisabilité des protocoles d’étude clinique conformément aux réglementations en vigueur ;
  • Collaborer avec le Service commercial en tant que support technique ;
  • Diriger et superviser plusieurs études simultanément et en assurer le bon déroulement ;
  • Être l’interlocuteur privilégié du promoteur ;
  • Rédiger les protocoles d’étude, les documents d’étude et le rapport clinique en collaboration avec le Service statistique ;
  • Participer à la soumission des dossiers d’étude aux instances réglementaires (Comité d’éthique, autorité compétente, CNOM etc..) ;
  • Former et encadrer fonctionnellement un ou plusieurs ARC, technicien(s) et/ou investigateur(s) ;
  • Suivre le budget des études ;
  • Créer et mettre à jour les documents des classeurs investigateurs et TMF ;
  • Gérer les différents prestataires intervenant dans le projet (centres hospitaliers, CRO, laboratoire d’analyse…);
  • …..

 

Profil recherché :

  • Vous disposez d’une formation scientifique Bac +5 minimum avec idéalement une formation spécifique en recherche clinique ;
  • Vous avez une première expérience en recherche clinique dans le domaine des dispositifs médicaux ou médicaments ;
  • Vous avez une bonne connaissance des réglementations applicables en recherche clinique ;
  • Vous disposez d’un bon niveau d’anglais technique à l’écrit comme à l’oral ;
  • Vous êtes dynamique et rigoureux(se) ;
  • Vous aimez le travail en équipe et jouissez d’un bon relationnel ;
  • Vous savez faire preuve de pédagogie et avez une réelle capacité d’adaptation ;
  • Vous êtes disponible rapidement.

 

Type d’emploi : CDI, Temps plein

Prise de poste : Dès que possible

Salaire : A définir selon profil et expérience (de 2186.92€ à 2614.58€)

Avantages : Participation aux frais de transport en commun à hauteur de 50% + titres restaurant + mutuelle d’entreprise + Prime d’objectif

Offre publiée le mardi 31 janvier 2023
Offre publiée le vendredi 27 janvier 2023
Offre publiée le mercredi 25 janvier 2023
Offre publiée le mercredi 25 janvier 2023
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