Rattaché(e) au Responsable des Opérations Cliniques, votre mission sera d’assurer le bon déroulement des études cliniques en garantissant le respect du protocole, des procédures, de la réglementation et des délais impartis :
-Conception & rédaction des documents en lien avec la réalisation clinique ;
-Réalisation des visites de faisabilité des centres investigateurs ;
-Coordination de l’équipe projet ;
-Reporting sur l’avancement du projet auprès des différents interlocuteurs internes, du promoteur et des investigateurs ;
-Gestion du budget et de la logistique dans le respect du calendrier de la recherche ;
-Participation à la revue de données et validation du rapport final de l’étude ;
-Rédaction & mise à jour des procédures dédiées à la gestion des études cliniques.

Compétences & qualités :
-Dynamique,
-Rigueur scientifique,
-Maitrise de la réglementation de la Recherche clinique/ BPCs et du Dispositif Médical,
-Aptitude au travail en équipe,
-Leadership,
-Capacité d’anticipation et d’initiative,
-Bonne communication orale et écrite,
-Maitrise de l’anglais (lu, écrit, parlé).
Type de contrat : Poste en CDD (temps plein) ; à pourvoir dès que possible.