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Ividata – Gestionnaire réglementaire d’essais cliniques – CDI

Offre publiée le lundi 18 octobre 2021
  • Département : Hauts-de-seine (92)
  • Type de contrat : CDI

IVIDATA GROUP, vous connaissez ? Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?

Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons !

La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

Dans le cadre de cette activité, nous recherchons un Gestionnaire réglementaire essais cliniques H/F.

Vos missions :

  • Au sein de l’équipe cliniques, en collaboration avec les équipes réglementaires et administratives.
  • Préparation et soumissions réglementaires des dossiers auprès du CPP et ANSM
  • Participation aux réunion d’équipe pour la coordination des activités CPP et ANSM

Votre Profil :

  • De formation scientifique (Bac +2 / +3)
  • Vous justifiez au minimum de 2 années d’expérience professionnelle en gestion réglementaire ANSM et CPP au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique.
  • Connaissance EUDRALINK ou d’autres systèmes correspondants

Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en Ile-de-France. Un démarrage rapide est souhaité.

Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.

Vous avez envie de nous rejoindre ? Ce serait avec plaisir de vous rencontrer. N’hésitez pas à m’envoyer votre CV

On espère à très bientôt !

Pour envoyer votre candidature :

Ref. GEC_SSU
Mme Melanie DUPONT
melanie.dupont@ividata.com

Offre publiée le jeudi 25 novembre 2021
Offre publiée le mardi 23 novembre 2021
Offre publiée le mardi 23 novembre 2021
Offre publiée le mardi 23 novembre 2021
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