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ICTA Project Management

REDACTEUR MEDICAL ET SCIENTIFIQUE CONFIRME H/F EN CDI

Offre publiée le jeudi 30 juillet 2020

ICTA Project Management : CRO full-service renforce son équipe R&D et recherche des collaborateurs motivés et expérimentés afin d’apporter une aide consistante à une équipe reconnue pour la qualité de ses prestations en France et en Europe :

REDACTEUR MEDICAL ET SCIENTIFIQUE CONFIRME (MEDICAL & SCIENTIFIC WRITER II) H/F EN CDI

Au sein du département des Affaires Médicales et Scientifiques (AMS), le/la Rédacteur Médical & Scientifique confirmé apportera son savoir-faire et son expertise en rédaction médicale  dans les activités suivantes à savoir :

1. Rédaction Médicale et Scientifique

  • Recherches bibliographiques, identification des informations et documents à intégrer en références pour la rédaction de documents pour les études cliniques/épidémiologiques
  • Rédaction de synopsis, protocoles, supports de résultats et rapports d’études cliniques/épidémiologiques
  • Relecture, validation, contrôle qualité de documents développés par l’équipe projet et en lien avec son expertise
  • Rédaction de publications scientifiques : articles scientifiques, abstracts, posters…
  • Soutien scientifique général et de long cours aux équipes projet.

2. Activité conseil – Support scientifique

  • Revues bibliographiques pour conception de documents et rationnels d’études
  • Préparation de documents de présentation pour réponses à appels d’offre en conception
  • Participation aux activités promotionnelles du Groupe et en particulier à la faisabilité médicale/scientifique des études
  • Veille scientifique/médicale et participation à l’amélioration des connaissances du département AMS
  • Conseil et soutien (méthodologique/clinique) pour la société ICTA, en collaboration avec les chefs de projet et le département de biométrie dans leurs travaux de qualification médico-scientifique.

3. Autre

  • Participation active à l’amélioration des procédures d’assurance qualité Actions de communication/formation en externe s
  • Participation à tout autre projet rentrant dans son champ de compétences et d’expertise.

4. Compétences/Profil

  • Compétences en méthodologie de recherche clinique
  • Compétences en analyses statistiques et interprétation de résultats
  • Expérience en rédaction médicale et/ou scientifique
  • Anglais parfaitement maîtrisé à l’écrit comme à l’oral
  • Maîtrise des outils informatiques (pack office et logiciel de gestion de citation)
  • Bonnes connaissances de la réglementation des études cliniques (ICH, GEP, GDPR…)
  • Autonomie, maîtrise du travail en équipe et très bon relationnel
  • Formation : Médecin, Pharmacien, PhD, scientifique ou Biologiste, vous justifiez d’une expérience de ce type de poste d’au moins 5 ans dans l’Industrie Pharmaceutique ou dans une CRO
  • Rémunération : A préciser lors de l’entretien
  • Poste basé idéalement à Dijon (siège de la société) ou possibilité de télétravail suivant localisation et expérience.

Envoyer lettre de motivation, CV et idéalement liste de publications par email à corinne.mourot@icta.fr.

Offre publiée le lundi 3 août 2020
Offre publiée le jeudi 30 juillet 2020
Offre publiée le jeudi 30 juillet 2020
Offre publiée le jeudi 30 juillet 2020

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