SLB Pharma recrute un(e) Rédacteur(trice) Médical(e) | Dispositifs Médicaux & Évaluation Clinique
📍 Rennes | CDI | Temps plein | Présentiel privilégié

À propos de SLB Pharma

SLB Pharma est une CRO indépendante, spécialisée dans la recherche clinique et réglementaire des dispositifs médicaux et des produits nutraceutiques.

Structure à taille humaine (15 collaborateurs), nous accompagnons nos clients industriels dans la stratégie clinique, la conception et la gestion d’études, l’évaluation clinique et la valorisation scientifique de leurs innovations.

Notre approche repose sur l’exigence scientifique, la maîtrise réglementaire (MDR, ISO 14155, MEDDEV, etc.) et un accompagnement personnalisé.

Vos missions

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un(e) Rédacteur(trice) Médical(e) spécialisé(e) en évaluation clinique des dispositifs médicaux.

Votre activité sera principalement orientée vers l’évaluation clinique, avec notamment :

-> Évaluation clinique (mission principale)

• Réalisation de recherches bibliographiques structurées
• Rédaction de State of the Art (SOTA) et benchmarks techniques et cliniques
• Rédaction de Clinical Evaluation Plans (CEP)
• Rédaction de Clinical Evaluation Reports (CER)
• Élaboration de plans de PMCF (Post-Market Clinical Follow-up)
• Analyse critique des données cliniques (internes et littérature)
• Participation aux stratégies d’évaluation clinique sous EU MDR

-> Autres missions

• Rédaction de Clinical Investigation Plans (CIP)
• Rédaction de Clinical Investigation Reports (CIR)
• Contribution à la rédaction d’articles scientifiques

Selon votre profil et votre appétence, vous pourrez également contribuer à des actions de prospection et développement commercial (veille, échanges techniques préliminaires, participation à des rendez-vous clients).

Profil recherché

• Formation scientifique supérieure (Master 2, Doctorat, Pharmacie, Médecine, Ingénierie biomédicale…)
• Expérience en rédaction médicale dans le domaine des dispositifs médicaux (1-2 ans d’expérience minimum)
• Très bonne maîtrise du règlement MDR (UE 2017/745)
• Expérience en évaluation clinique (CEP, CER, PMCF, SOTA) indispensable
• Excellentes capacités rédactionnelles et esprit d’analyse critique
• Anglais scientifique courant

Seront particulièrement appréciés :

• Expérience Affaires Réglementaire en CRO / Fabriquant de DM
• Capacité à travailler de manière autonome tout en s’intégrant dans une équipe resserrée
• Appétence pour les échanges clients et le développement d’activité

Pourquoi rejoindre SLB Pharma ?

• Intégrer une équipe experte et engagée, à taille humaine
• Être impliqué(e) sur des projets à forte valeur scientifique et stratégique
• Contribuer concrètement à la mise sur le marché de dispositifs innovants
• Évoluer dans un environnement collaboratif, exigeant et stimulant

Poste en CDI – temps plein négociable au temps partiel si souhaité, basé à Rennes, avec une présence sur site privilégiée afin de favoriser la cohésion d’équipe et les échanges scientifiques.

📩 Merci d’adresser CV et lettre de motivation à : contact@slbpharma.com