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Travailler en CRO

CRO est l’acronyme anglophone pour Contract Research Organization. Cela désigne une entreprise privée qui fournit, sur une base contractuelle, des services dans le domaine de la recherche biomédicale pour l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et du dispositif médical ainsi que pour les organismes de recherche publics ou parapublics (fondations) qui œuvrent dans ce domaine. On parle aussi de société de recherche contractuelle. L’intervention des CRO peut se retrouver à toutes phases de la recherche et développement depuis les études précliniques, jusqu’à la commercialisation et la pharmacovigilance en passant par la conduite d’essais cliniques, l’assistance dans la conduite de travaux de recherche ou des démarches réglementaires inhérentes.

On retrouve en CRO tous les métiers de l’industrie de la santé qui peuvent être externalisées. Il est donc courant de voir des carrières où les personnes passent de l’industrie vers les CRO et réciproquement. Les CRO sont en contrat avec de nombreux clients aux projets variés, et donc, contrairement aux personnes travaillant dans une entreprise de l’industrie de la santé, les projets y sont souvent pluridisciplinaires et transversaux. Le travail en CRO est extrêmement stimulant du fait de la variété des projets traités, et la maitrise de l’Anglais est indispensable. Le rythme de travail est souvent important et la pression des clients peut être forte.

Les métiers de la Recherche Clinique

Vous trouverez ci-dessous un répertoire de fiches de présentation de métiers des CROs classé par catégorie

Fiches réalisées à partir des fiches métier du leem

Attaché(e) de Recherche Clinique – ARC

L’attaché(e) de recherche clinique (ARC) a pour mission de mettre en place et suivre les études et investigations cliniques d’un projet en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.

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Manager d’Attachés de Recherche Clinique

Le Manager d’Attachés de Recherche Clinique a pour mission de guider et de diriger une équipe d’Attachés de Recherche Clinique afin de permettre la gestion et le bon déroulement des essais cliniques par une équipe qualifiée, motivée et compétente.

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Coordinateur essai clinique

Rattaché(e) au responsable des études cliniques, le/la coordinateur(rice) d’études cliniques coordonne et supervise la réalisation des études cliniques dans le respect de la réglementation et des délais au niveau des filiales.
Le/la coordinateur(rice) d’études cliniques supervise le travail des attachés de recherche clinique (ARC) sur une étude donnée.

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Chef de projet Recherche Clinique

Le/la Chef(fe) de projet gère un portefeuille de projets de recherche clinique en collaboration avec le promoteur, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains.

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Infirmier.re de Recherche Clinique

Fiche en cours de développement, elle sera disponible prochainement.


 

Technicien.ne d’Etudes Clinique (TEC) ARC support

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Assistant.e de Recherche Clinique (de Projet)

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Directeur des Opérations Cliniques

Fiche en cours de développement, elle sera disponible prochainement.


 

Medical Monitor

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Support Logisitique

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Rédacteur Médical (Medical Writter)

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Data manager

A l’aide de systèmes informatiques dédiés, le Data-manager met en place et maintien des outils de collecte de données. Garant de la sécurité et de l’intégrité des données, le Data-manager respecte les modalités établies dans le protocole tout en étant compliant à la réglementation en vigueur provenant des différentes institutions (CNIL, ANSM …)

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Opérateur.trice de saisie

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Biostatisticien

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Programmeur statistique

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Medical coder/reviewer

Fiche en cours de développement, elle sera disponible prochainement.


 

Chargé de pharmacovigilance

Le/la chargé(e) de pharmacovigilance participe à l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament avant et après commercialisation. Il est en charge de la détection des signaux grâce à l’utilisation de base de données et garant de la qualité des informations de cette base.

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Responsable de la pharmacovigilance

Le/la responsable de la pharmacovigilance est le garant de l’organisation de l’évaluation et de la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament/produit de santé avant et après commercialisation. Il/elle fait des recommandations sur les mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et d’assurer la sécurité du patient.

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Matériovigilant

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Responsable assurance qualité

Le/la responsable de l’assurance qualité définit et coordonne la mise en œuvre de la politique d’assurance qualité (méthodes / organisation / process / audit) en y associant des indicateurs de contrôle. Il/ elle veille au respect des normes et règles d’hygiène et de sécurité et en garantit l’application.

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Auditeur

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Chargé(e) des affaires réglementaires

Le/la chargé(e) d’affaires réglementaires met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise afin de garantir l’application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des médicaments et autres produits de santé (dispositifs médicaux, produits cosmétiques etc.).

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Chargé(e) de la veille législative et réglementaire

À la fois juriste et scientifique, le (ou la) chargé(e) de la veille législative et réglementaire suit l’évolution de la loi et des réglementations concernant les médicaments et les activités de santé, en France comme à l’international. Il (ou elle) veille à la prise en compte de ces évolutions dans l’entreprise.

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MSL / RMR

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Medical Advisor

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Responsable market access

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Responsable Recherche en Epidémiologie

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Chargé/ responsable Infomed

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Directeur médical

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Pharmacien responsable/ PRI

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Responsable Ethique Compliance

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Responsable association de patients

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Responsable partenariat et recherche

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Data-mining (Data Scientist)

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Liens utiles

Les métiers du Dispositif Médical

Le Snitem, en partenariat avec l’Onisep, a réalisé un zoom des métiers du dispositif médical pour faire connaître le secteur, ses métiers et ses entreprises.

De la production au numérique, le cycle de vie du dispositif médical est raconté au travers de 20 témoignages de professionnels du secteur.

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Les métiers des entreprises du médicament 

Le Leem a mis en ligne des fiches métiers pour répondre à un objectif double de la branche : faire connaître les métiers et les formations requises dans le secteur et aider le plus grand nombre à s’orienter dans la construction d’un projet professionnel réussi. A chaque étape du cycle de vie du médicament correspondent des métiers spécifiques.

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